加國批准升級版輝瑞疫苗:BA.4&5
衛生部長Jean-Yves Duclos和加拿大衛生部官員於今天宣布批准輝瑞公司COVID-19疫苗的更新版本，主要針對Omicron BA.4和BA.5亞型，以及該病毒原始毒株，並被授權作為12歲及以上人群的加強劑使用。
加拿大衛生部在聲明中表示："該加強劑預計將引發對SARS-CoV-2原始病毒株以及Omicron BA.4/BA.5亞變體的強烈免疫反應。
"預計其安全性和原來的輝瑞Comirnaty疫苗相似，副作用大多比較輕微。"
加拿大衛生部表示美國近500萬人使用輝瑞贰價強化劑，沒有新的安全問題。
加拿大衛生部已經對新疫苗的授權施加了條款和條件，包括要求輝瑞公司持續向加拿大衛生部提供關於該疫苗的安全性和有效性的信息，以確保其好處繼續大於風險。
這是加拿大衛生部疫苗審查小組批准的第贰種組合疫苗，但卻是第壹種針對目前在加拿大最常見傳播的新冠病毒株的疫苗。
加拿大於5周前批准的莫德納（Moderna）組合疫苗針對的是原始毒株和第壹個Omicron變體，而今天批准的輝瑞疫苗針對的是BA.4和BA.5病毒株和原始毒株。
加拿大衛生部表示，9月中旬發現的新冠病例中88%是BA.5，9%是BA.4。
加拿大副首席公共衛生官Howard Njoo博士今天周伍表示，相信這兩種疫苗將有足夠的數量來滿足加拿大人的需求。
現在加拿大有1050萬劑莫德納針對Omicron變體BA.1的贰價疫苗， 而最新的輝瑞公司贰介新疫苗，預計將於下周會有劑量交付。
官員稱加拿大和輝瑞簽訂壹份大約1260萬劑的合同，足以滿足加拿大人對加強劑疫苗的預期需求。
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