加国批准升级版辉瑞疫苗:BA.4&5
卫生部长Jean-Yves Duclos和加拿大卫生部官员于今天宣布批准辉瑞公司COVID-19疫苗的更新版本，主要针对Omicron BA.4和BA.5亚型，以及该病毒原始毒株，并被授权作为12岁及以上人群的加强剂使用。
加拿大卫生部在声明中表示："该加强剂预计将引发对SARS-CoV-2原始病毒株以及Omicron BA.4/BA.5亚变体的强烈免疫反应。
"预计其安全性和原来的辉瑞Comirnaty疫苗相似，副作用大多比较轻微。"
加拿大卫生部表示美国近500万人使用辉瑞二价强化剂，没有新的安全问题。
加拿大卫生部已经对新疫苗的授权施加了条款和条件，包括要求辉瑞公司持续向加拿大卫生部提供关于该疫苗的安全性和有效性的信息，以确保其好处继续大于风险。
这是加拿大卫生部疫苗审查小组批准的第二种组合疫苗，但却是第一种针对目前在加拿大最常见传播的新冠病毒株的疫苗。
加拿大于5周前批准的莫德纳（Moderna）组合疫苗针对的是原始毒株和第一个Omicron变体，而今天批准的辉瑞疫苗针对的是BA.4和BA.5病毒株和原始毒株。
加拿大卫生部表示，9月中旬发现的新冠病例中88%是BA.5，9%是BA.4。
加拿大副首席公共卫生官Howard Njoo博士今天周五表示，相信这两种疫苗将有足够的数量来满足加拿大人的需求。
现在加拿大有1050万剂莫德纳针对Omicron变体BA.1的二价疫苗， 而最新的辉瑞公司二介新疫苗，预计将于下周会有剂量交付。
官员称加拿大和辉瑞签订一份大约1260万剂的合同，足以满足加拿大人对加强剂疫苗的预期需求。
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