14年生命科學與生物技術發展回顧
在艾滋病、癌症和埃博拉等重大疾病研究領域，科學家完全弄清楚了艾滋病病毒表面突起的結構及其與人體細胞融合前後的動態變化，這些突起是它感染人體細胞的關鍵；坦普爾大學用CRISPR／Cas9基因剪輯技術首次成功地從人類細胞中徹底清除了潛在HIV-1病毒，朝永久治愈艾滋病方向邁出了重要壹步；加州大學舊金山分校借助基因編輯技術，用誘導多能幹細胞（iPS細胞）培育出能對抗艾滋病病毒感染的白細胞，還可以培育成其他血細胞，有望成為功能性治愈艾滋病的新方法。
哈佛大學韋斯仿生工程研究所開發出治療乳腺癌的新方法，無需手術、化療或放療，能在壹定程度上逆轉小鼠乳腺腫瘤癌變；耶魯大學發現了壹種由海洋細菌產生的物質lomaiviticin A能通過破壞DNA的方式殺滅癌細胞；其他研究人員還發現壹種生活在土壤中的致病細菌能使實驗狗體內腫瘤縮小，且不會侵襲周圍健康的富氧組織。
在埃博拉病毒治療藥物和疫苗研發方面，多家生物制藥公司已研制出多種治療藥物，但進入市場還有待進壹步臨床試驗；埃博拉病毒疫苗人體臨床壹期試驗獲得成功，進入贰期臨床試驗准備。
此外還有反面消息，科學家利用在野鴨中傳播的流感基因片段，制造出與“西班牙流感”極相似的致命病毒，盡管研究人員認為這有助於應對下壹場流感大流行，但該實驗被壹些人批評為“魯莽”“瘋狂”和“危險”。
英 國
對生物醫學領域的投資依然保持高位。基因研究、幹細胞研究等領域成果不斷，疾病研究新成果有望造福人類。
在基因研究方面，科學家首次確認壹個與智力有關的特定基因，該基因變異會影響到大腦皮質厚度，進而對智力造成影響，這壹發現有助於科學家更好地理解某些智力障礙背後的生物機制；推出揭示人類遺傳史細節的交互式地圖，系統展示了過去4000年亞非歐及南美洲95個人類族群間的基因融合史，使人們看到重要歷史事件對人類遺傳歷史的影響；通過觀察健康細胞基因組的變異過程，重建單個細胞生命史。
在合成生物學方面，英科學家和國際同行壹道歷時7年，用計算機模擬出酵母菌16個染色體中最小的壹個染色體，標志著合成生物學向前邁出了重要壹步。
在幹細胞研究方面，英美科學家首次利用多功能幹細胞在實驗室中培養出具有功能性滲透屏障的表皮組織，可作為測試藥物和化妝品的廉價替代模型，開發皮膚疾病新療法，並有望大量生產功能性人造表皮；劍橋大學科學家發現胚胎幹細胞的細胞核具有擠壓收縮、拉伸膨脹的特性，有望為制造人工拉脹性材料提供替代性方法。
在疾病研究領域，諾丁漢大學科學家揭示了幹擾素在免疫反應中的作用，明確了不同類型的幹擾素在對抗感染時的獨特生物機制，為肝炎和癌症等疾病的治療提供了新思路；研究人員操控單個蛋白實現了老年鼠的胸腺再造，首次實現哺乳動物活體器官再生，有望為免疫系統受損和胸腺發育相關的遺傳病患者提供新療法；英美聯合開發的cAd3-ZEBOV埃博拉疫苗初步通過人體測試，安全性數據令人滿意。
在人工授精技術方面國際領先的英國2月公布壹項草案，就“壹父兩母”人工授精技術的具體操作規范展開公眾咨詢，使得“壹父兩母”技術逐漸接近實用，7月開始修改法律允許“線粒體DNA置換”，也許到2016年初，首位由“叁合壹”胚胎人工授精技術誕生的嬰兒將出世。
加拿大
研發出埃博拉病毒抗體組合，繪制出迄今最大的人類蛋白互作圖譜，開發出多項癌症檢測和治療方法，對人類基因專利有效性提出質疑。
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哈佛大學韋斯仿生工程研究所開發出治療乳腺癌的新方法，無需手術、化療或放療，能在壹定程度上逆轉小鼠乳腺腫瘤癌變；耶魯大學發現了壹種由海洋細菌產生的物質lomaiviticin A能通過破壞DNA的方式殺滅癌細胞；其他研究人員還發現壹種生活在土壤中的致病細菌能使實驗狗體內腫瘤縮小，且不會侵襲周圍健康的富氧組織。
在埃博拉病毒治療藥物和疫苗研發方面，多家生物制藥公司已研制出多種治療藥物，但進入市場還有待進壹步臨床試驗；埃博拉病毒疫苗人體臨床壹期試驗獲得成功，進入贰期臨床試驗准備。
此外還有反面消息，科學家利用在野鴨中傳播的流感基因片段，制造出與“西班牙流感”極相似的致命病毒，盡管研究人員認為這有助於應對下壹場流感大流行，但該實驗被壹些人批評為“魯莽”“瘋狂”和“危險”。
英 國
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在疾病研究領域，諾丁漢大學科學家揭示了幹擾素在免疫反應中的作用，明確了不同類型的幹擾素在對抗感染時的獨特生物機制，為肝炎和癌症等疾病的治療提供了新思路；研究人員操控單個蛋白實現了老年鼠的胸腺再造，首次實現哺乳動物活體器官再生，有望為免疫系統受損和胸腺發育相關的遺傳病患者提供新療法；英美聯合開發的cAd3-ZEBOV埃博拉疫苗初步通過人體測試，安全性數據令人滿意。
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加拿大
研發出埃博拉病毒抗體組合，繪制出迄今最大的人類蛋白互作圖譜，開發出多項癌症檢測和治療方法，對人類基因專利有效性提出質疑。
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