"6岁女童死亡" 再次击垮中国抗美雄心
中国一位6岁女孩在上海一医院接受基因编辑实验后死亡。这一事件近日才被曝光，而涉事研究团队隐瞒事故还照发研究报告，引发法国媒体的关注。26日，全天候电视台BFMTV 发表一篇题为“中国对基因编辑试验致6岁女童死亡事件展开调查 父母为实验支付超过80万美元”一文。
文章表示，继2018年贺建奎的"基因编辑婴儿"丑闻之后，这起未公开的死亡事件再次打击了中国在生物医学领域与美国抗衡的雄心。
该文表示，这名女童患有罕见的遗传疾病，学名是斯奈德斯—布洛克—坎波综合征(Snijders Blok-Campeau syndrome)，俗称认知障碍病。据《科学》报道，该女童父母通过患者交流群联系了上海交通大学医学院松江研究院仇子龙团队。与该团队接触后，女童家属决定尝试一种针对CHD3基因突变的个体化基因编辑治疗。该疗法需要将病毒注入受试者脊柱底部的液体中。
为此，女童家属筹集了这项临床试验的部分资金。接受治疗的三天后，女童开始发烧，随后又出现肾脏严重受损的症状。第七天左右，女童出现严重免疫相关反应并进展为血栓性微血管病，经ICU抢救后死亡。
法国全天候电视台BFMTV报道说，问题是该项目首席研究员、神经科学家仇子龙随后在著名期刊《自然》上发表了一篇关于相关动物研究的文章，文中并未提及女童死亡事件。
法国媒体报道说，7月26日，上海交通大学医学院发布情况说明，表示对该事件高度重视，已成立专项工作组进行全面调查。声明强调，医学院历来重视科研诚信和科研规范，坚决反对违背科研伦理违规开展医学科学研究，并将根据调查情况严肃处理。
全天候电视台BFMTV表示，据《科学》杂志和撤稿观察网站(Retraction Watch)报道，梅的父母支付了超过80万美元的手术费用，但并未被充分告知手术风险。
Chine : enquête après la mort d'une fille de 6 ans lors d'un essai de thérapie génique © RTL
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还没人说话啊，我想来说几句
文章表示，继2018年贺建奎的"基因编辑婴儿"丑闻之后，这起未公开的死亡事件再次打击了中国在生物医学领域与美国抗衡的雄心。
该文表示，这名女童患有罕见的遗传疾病，学名是斯奈德斯—布洛克—坎波综合征(Snijders Blok-Campeau syndrome)，俗称认知障碍病。据《科学》报道，该女童父母通过患者交流群联系了上海交通大学医学院松江研究院仇子龙团队。与该团队接触后，女童家属决定尝试一种针对CHD3基因突变的个体化基因编辑治疗。该疗法需要将病毒注入受试者脊柱底部的液体中。
为此，女童家属筹集了这项临床试验的部分资金。接受治疗的三天后，女童开始发烧，随后又出现肾脏严重受损的症状。第七天左右，女童出现严重免疫相关反应并进展为血栓性微血管病，经ICU抢救后死亡。
法国全天候电视台BFMTV报道说，问题是该项目首席研究员、神经科学家仇子龙随后在著名期刊《自然》上发表了一篇关于相关动物研究的文章，文中并未提及女童死亡事件。
法国媒体报道说，7月26日，上海交通大学医学院发布情况说明，表示对该事件高度重视，已成立专项工作组进行全面调查。声明强调，医学院历来重视科研诚信和科研规范，坚决反对违背科研伦理违规开展医学科学研究，并将根据调查情况严肃处理。
全天候电视台BFMTV表示，据《科学》杂志和撤稿观察网站(Retraction Watch)报道，梅的父母支付了超过80万美元的手术费用，但并未被充分告知手术风险。
Chine : enquête après la mort d'une fille de 6 ans lors d'un essai de thérapie génique © RTL
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