20万元一猴难求,猴荒卡住创新药脖子
“除非是熟人介绍，或者愿意出更高的价格。”老周掰着指头算，“如果一只愿意给到23万元以上，也许还有机会谈。”
这一判断也得到陈明的印证。他今年最大的一笔订单来自云南一家猴场。由于自身库存已经见底，对方向他采购1万只实验猴，希望借着这轮行情补充货源。
供给紧张甚至让市场进入“有什么卖什么”的状态。一家广州CRO表示，目前实验室能够转让的，只剩下两只十余岁的普通猴，以及两只十余岁、患有糖尿病的实验猴。“如果要的话，最好尽快决定，不然很快就会被别人订走。”
02 谁制造了这场供需失衡？
实验猴突然成了抢手货背后，是创新药研发需求集中释放，而供给端短期难以扩张所形成的供需错配。
实验猴是创新药临床前安全性评价体系的重要组成部分。中信证券医疗健康首席分析师陈竹表示，过去，实验猴主要应用于药代动力学和药物代谢等研究，而随着ADC、大分子药物、小核酸药物等新技术路线快速发展，其应用场景已大幅拓展。
在创新药研发早期，尤其是剂量爬坡、PK/PD评价、药代动力学、药效学及安全性评价等关键环节，都需要大量使用实验猴，需求强度远高于过去。
需求增长已经体现在行业数据中。2025年，中国新药临床试验数量继续攀升，总量接近3000项。作为产业链前端，临床前CRO行业自2025年下半年起已普遍感受到订单回暖，并在2026年一季度进一步加速。益诺思在年报中表示，2025年国内临床前CRO需求端已出现实质性改善；昭衍新药2026年一季度新签订单约9.1亿元，同比增长111.6%；益诺思同期新签合同7.29亿元，同比增长198.79%。创新药研发景气度持续回升，也推动实验猴需求快速增长。
与快速释放的需求相比，实验猴供给却具有天然的长周期属性，短期内几乎无法快速扩产。
杭州师范大学李葆明教授告诉腾讯新闻《潜望》，实验猴从出生到性成熟通常需要3年以上，妊娠期约153至179天，且几乎均为单胎繁殖，每胎通常仅产1只幼猴。与此同时，每只实验猴在进入科研环节前，还需完成严格的检疫和生物安全筛查，排除B病毒、猴免疫缺陷病毒、结核等病原感染风险。
更关键的是，实验猴至今仍没有真正意义上的替代品。
李葆明解释，猴子与人类基因相似度约95%，在免疫、神经、呼吸及代谢等多个系统与人类高度相似。对于ADC、抗体药物、疫苗等大分子生物药而言，临床前研究中的药效、安全性和毒理评价，仍需要依赖非人灵长类动物模型完成验证。因此，即便人工智能、类器官等新技术不断发展，也尚未能够完全替代实验猴在创新药研发中的作用。
站在这轮猴荒中心的是食蟹猴。
目前，国内生物医学研究主要使用食蟹猴和恒河猴两类非人灵长类动物。其中，食蟹猴主要承担创新药研发中的临床前研究，包括毒理学、安全性评价、药效和药代研究。由于体型较小、用药量更低，能够显着降低研发成本，加之繁殖受季节影响较小，长期以来一直是CRO和药企最常使用的实验动物。
相比之下，恒河猴更多用于基础科学研究，尤其是在阿尔茨海默病、帕金森病以及其他神经系统疾病模型研究中发挥重要作用，在创新药产业链中的需求规模相对有限。
“现在恒河猴还能买到，真正难买的是食蟹猴。”老周说，在研发成本和实验效率的双重考量下，绝大多数CRO和创新药企业都会优先采购食蟹猴，这也使其成为本轮供需紧张和价格上涨的核心品种。
此外，海外的订单需求也加剧了实验猴的短缺。近年来，海外制药企业已将大量药物发现、药效评价、药代动力学和安全性评价项目配置到中国执行。以头部CRO为例，2025年药明康德约87%的持续经营业务收入来自境外客户，其中美国客户收入占比约72%；美迪西境外客户收入占主营业务收入的47.15%。康龙化成则披露，公司大部分客户收入来自海外，而近九成业务由位于中国的实验室和工厂交付，其资产中还包括用于实验和繁殖的食蟹猴及猕猴。
海外订单能够在国内落地，与中国临床前研发体系逐渐接轨国际监管标准有关。美国CRO巨头Labcorp也在上海运营面积超过8300平方米的非临床设施，开展体内药理、药代动力学以及GLP和非GLP毒理研究。
这些现象从侧面体现了需求的井喷。尽管新药临床试验数量不能直接换算为实验猴用量，但它意味着研发服务排期变密，能够承接复杂安全性评价的资源会更早被询问和预定。
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这一判断也得到陈明的印证。他今年最大的一笔订单来自云南一家猴场。由于自身库存已经见底，对方向他采购1万只实验猴，希望借着这轮行情补充货源。
供给紧张甚至让市场进入“有什么卖什么”的状态。一家广州CRO表示，目前实验室能够转让的，只剩下两只十余岁的普通猴，以及两只十余岁、患有糖尿病的实验猴。“如果要的话，最好尽快决定，不然很快就会被别人订走。”
02 谁制造了这场供需失衡？
实验猴突然成了抢手货背后，是创新药研发需求集中释放，而供给端短期难以扩张所形成的供需错配。
实验猴是创新药临床前安全性评价体系的重要组成部分。中信证券医疗健康首席分析师陈竹表示，过去，实验猴主要应用于药代动力学和药物代谢等研究，而随着ADC、大分子药物、小核酸药物等新技术路线快速发展，其应用场景已大幅拓展。
在创新药研发早期，尤其是剂量爬坡、PK/PD评价、药代动力学、药效学及安全性评价等关键环节，都需要大量使用实验猴，需求强度远高于过去。
需求增长已经体现在行业数据中。2025年，中国新药临床试验数量继续攀升，总量接近3000项。作为产业链前端，临床前CRO行业自2025年下半年起已普遍感受到订单回暖，并在2026年一季度进一步加速。益诺思在年报中表示，2025年国内临床前CRO需求端已出现实质性改善；昭衍新药2026年一季度新签订单约9.1亿元，同比增长111.6%；益诺思同期新签合同7.29亿元，同比增长198.79%。创新药研发景气度持续回升，也推动实验猴需求快速增长。
与快速释放的需求相比，实验猴供给却具有天然的长周期属性，短期内几乎无法快速扩产。
杭州师范大学李葆明教授告诉腾讯新闻《潜望》，实验猴从出生到性成熟通常需要3年以上，妊娠期约153至179天，且几乎均为单胎繁殖，每胎通常仅产1只幼猴。与此同时，每只实验猴在进入科研环节前，还需完成严格的检疫和生物安全筛查，排除B病毒、猴免疫缺陷病毒、结核等病原感染风险。
更关键的是，实验猴至今仍没有真正意义上的替代品。
李葆明解释，猴子与人类基因相似度约95%，在免疫、神经、呼吸及代谢等多个系统与人类高度相似。对于ADC、抗体药物、疫苗等大分子生物药而言，临床前研究中的药效、安全性和毒理评价，仍需要依赖非人灵长类动物模型完成验证。因此，即便人工智能、类器官等新技术不断发展，也尚未能够完全替代实验猴在创新药研发中的作用。
站在这轮猴荒中心的是食蟹猴。
目前，国内生物医学研究主要使用食蟹猴和恒河猴两类非人灵长类动物。其中，食蟹猴主要承担创新药研发中的临床前研究，包括毒理学、安全性评价、药效和药代研究。由于体型较小、用药量更低，能够显着降低研发成本，加之繁殖受季节影响较小，长期以来一直是CRO和药企最常使用的实验动物。
相比之下，恒河猴更多用于基础科学研究，尤其是在阿尔茨海默病、帕金森病以及其他神经系统疾病模型研究中发挥重要作用，在创新药产业链中的需求规模相对有限。
“现在恒河猴还能买到，真正难买的是食蟹猴。”老周说，在研发成本和实验效率的双重考量下，绝大多数CRO和创新药企业都会优先采购食蟹猴，这也使其成为本轮供需紧张和价格上涨的核心品种。
此外，海外的订单需求也加剧了实验猴的短缺。近年来，海外制药企业已将大量药物发现、药效评价、药代动力学和安全性评价项目配置到中国执行。以头部CRO为例，2025年药明康德约87%的持续经营业务收入来自境外客户，其中美国客户收入占比约72%；美迪西境外客户收入占主营业务收入的47.15%。康龙化成则披露，公司大部分客户收入来自海外，而近九成业务由位于中国的实验室和工厂交付，其资产中还包括用于实验和繁殖的食蟹猴及猕猴。
海外订单能够在国内落地，与中国临床前研发体系逐渐接轨国际监管标准有关。美国CRO巨头Labcorp也在上海运营面积超过8300平方米的非临床设施，开展体内药理、药代动力学以及GLP和非GLP毒理研究。
这些现象从侧面体现了需求的井喷。尽管新药临床试验数量不能直接换算为实验猴用量，但它意味着研发服务排期变密，能够承接复杂安全性评价的资源会更早被询问和预定。
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