"恐助長中國軍事能力" 兩黨議員要求查制藥美企
據路透社報道，壹個由美國兩黨議員組成的調查小組已啟動國家安全調查，審查制藥公司默沙東（Merck）和艾伯維（AbbVie）是否在中國參與了可能助長中國軍事能力的臨床試驗。
眾議院中國問題特設委員會主席穆勒納爾(John… pic.twitter.com/X7NGh1MiTW— DW 中文- 德國之聲 (@dw_chinese) June 30, 2026
據路透社報道，壹個由美國兩黨議員組成的調查小組已啟動國家安全調查，審查制藥公司默沙東（Merck）和艾伯維（AbbVie）是否在中國參與了可能助長中國軍事能力的臨床試驗。
眾議院中國問題特設委員會主席穆勒納爾(John Moolenaar)牽頭的這壹調查小組在向兩家藥廠發出的信函中提出，要求兩家藥企在7月17日前提供其在中國試驗點的盡職調查情況、數據保護程序及其他相關標准的詳細信息，尤其是新疆地區及軍方醫院的情況。
默沙東表示，患者安全和倫理規范是其臨床研發的優先事項，公司遵循所有全球准則。艾伯維則拒絕發表評論。
中國駐美國大使館發言人在壹封電子郵件中表示，該委員會的行動“毫無可信度”，中方反對將貿易和技術問題政治化的做法。
調查小組在信中指出，新疆是北京對維吾爾族及其他少數民族和宗教群體實施“種族滅絕”的中心地區，並稱中國研究人員曾記錄臨床試驗在獲取受試者知情同意方面存在缺失。
信中寫道：“通過監管改革、國家補貼以及令人存疑的倫理標准，中國已經將自身轉變為全球進行早期人體藥物試驗最廉價、最快速的地方。”
路透社的報道指出，近年來，中國在臨床試驗數量方面已超過美國。根據壹項研究，到2024年，美國在全球早期藥物開發項目中的份額已從2015年的48%下降至約37%，而中國的份額則從8%上升至超過32%。
這封信函還指出：“盡管沒有證據表明兩家藥企存在違法行為或不當行為，但在中國進行臨床試驗……會使美國企業面臨倫理和安全風險。”
信中表示：“在中國軍方醫院開展這類研究，使美國企業最前沿的生物技術知識產權面臨被轉移給中國軍方的潛在風險。”
穆勒納爾還在推動壹項《生物技術投資國家安全法》，該法案旨在修訂去年的《全面對外投資國家安全法》，將生物技術納入受審查技術清單。根據該立法，美國企業在中國進行的生物技術許可交易、合資企業設立及股權投資，都將受到嚴格的國家安全審查。
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據路透社報道，壹個由美國兩黨議員組成的調查小組已啟動國家安全調查，審查制藥公司默沙東（Merck）和艾伯維（AbbVie）是否在中國參與了可能助長中國軍事能力的臨床試驗。
眾議院中國問題特設委員會主席穆勒納爾(John Moolenaar)牽頭的這壹調查小組在向兩家藥廠發出的信函中提出，要求兩家藥企在7月17日前提供其在中國試驗點的盡職調查情況、數據保護程序及其他相關標准的詳細信息，尤其是新疆地區及軍方醫院的情況。
默沙東表示，患者安全和倫理規范是其臨床研發的優先事項，公司遵循所有全球准則。艾伯維則拒絕發表評論。
中國駐美國大使館發言人在壹封電子郵件中表示，該委員會的行動“毫無可信度”，中方反對將貿易和技術問題政治化的做法。
調查小組在信中指出，新疆是北京對維吾爾族及其他少數民族和宗教群體實施“種族滅絕”的中心地區，並稱中國研究人員曾記錄臨床試驗在獲取受試者知情同意方面存在缺失。
信中寫道：“通過監管改革、國家補貼以及令人存疑的倫理標准，中國已經將自身轉變為全球進行早期人體藥物試驗最廉價、最快速的地方。”
路透社的報道指出，近年來，中國在臨床試驗數量方面已超過美國。根據壹項研究，到2024年，美國在全球早期藥物開發項目中的份額已從2015年的48%下降至約37%，而中國的份額則從8%上升至超過32%。
這封信函還指出：“盡管沒有證據表明兩家藥企存在違法行為或不當行為，但在中國進行臨床試驗……會使美國企業面臨倫理和安全風險。”
信中表示：“在中國軍方醫院開展這類研究，使美國企業最前沿的生物技術知識產權面臨被轉移給中國軍方的潛在風險。”
穆勒納爾還在推動壹項《生物技術投資國家安全法》，該法案旨在修訂去年的《全面對外投資國家安全法》，將生物技術納入受審查技術清單。根據該立法，美國企業在中國進行的生物技術許可交易、合資企業設立及股權投資，都將受到嚴格的國家安全審查。
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