科学家发现人类衰老不是匀速 50岁是关键分水岭




科学家杂志AI绘图 GPT5.4

时间的流逝可能是线性的,但人类衰老的过程却不是。

人生并非循序渐进,而是跌跌撞撞地经历童年时期的快速成长和成年早期的平稳期,然后随着岁月的流逝加速衰老。

一项研究发现,这种加速通常发生在一个转折点:大约 50 岁左右。

一项针对不同年龄段成年人体内蛋白质的研究表明,此后人体组织和器官的衰老速度将比之前的几十年更加陡峭——而血管(尤其是动脉)是衰老最显着的组织之一。

“基于与衰老相关的蛋白质变化,我们开发了组织特异性蛋白质组年龄时钟,并表征了器官水平的衰老轨迹,”中国科学院科学家领导的团队在2025年发表的论文中写道。

“时间分析显示,衰老拐点出现在 50 岁左右,血管是一种衰老较早且明显易受衰老影响的组织。”

与其他大多数哺乳动物相比,人类的寿命非常长,但这并非没有代价。其中之一是器官功能衰退,随着年龄的增长,患慢性病的风险也会增加。

我们目前对单个器官的衰老模式仍缺乏系统性认识,因此该团队研究了不同组织中的蛋白质如何随时间变化。

研究人员写道:“我们的发现为从蛋白质的角度系统性地理解人类衰老奠定了基础。”

他们采集了76名年龄在14岁至68岁之间、因意外脑外伤死亡的器官捐献者的组织样本,并采集了血液样本。

这516个样本——来自13种不同的组织——涵盖了人体的七个系统:心血管系统(心脏和主动脉)、消化系统(肝脏、胰腺和肠道)、免疫系统(脾脏和淋巴结)、内分泌系统(肾上腺和白色脂肪组织)、呼吸系统(肺)、皮肤系统(皮肤)和肌肉骨骼系统(肌肉)。

研究团队建立了这些系统中的蛋白质组图谱,并仔细记录了随着捐赠者年龄的增长,这些蛋白质的水平是如何变化的。

他们写道:“我们鉴定了组织富集蛋白、组织特异性高表达蛋白以及跨组织共有蛋白,这些蛋白对于生物学中的基本维持功能至关重要。”

研究人员将他们的发现与疾病及其相关基因的数据库进行了比较,发现48种与疾病相关的蛋白质的表达随着年龄的增长而增加。


这些疾病包括心血管疾病、组织纤维化、脂肪肝病和肝脏相关肿瘤。

研究人员发现,最显着的变化发生在45岁至55岁之间。

正是在这一阶段,许多组织经历了大量的蛋白质组显着变化,其中最明显的变化发生在主动脉——表现出对衰老的强烈敏感性。

脾脏也出现了持续的变化,胰腺也是如此——胰腺是一种兼具外分泌和内分泌功能的器官,负责产生多种酶和激素,以分解和吸收食物中的营养物质。

为了验证他们的发现,研究人员从小鼠主动脉中分离出一种与衰老相关的蛋白质,并将其注射至幼年小鼠体内以观察结果。

与未接受治疗的小鼠相比,接受蛋白质处理的动物表现出运动能力下降、握力降低、耐力减弱以及平衡与协调能力受损。它们还表现出明显的血管老化迹象。

肌肉力量,尤其是握力,会影响我们应对与年龄相关的疾病和损伤的能力,而芬兰2024年的研究表明,影响肌肉力量的遗传因素可能在健康老龄化中发挥作用。

美国一个团队之前的研究表明,衰老过程中还会出现另外两个高峰,分别在44岁左右和60岁左右。

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