她吃了醫生開的藥後全身87%皮膚脫落 雙眼失明…

美國伊利諾州芝加哥壹名30歲單親媽艾蜜莉(Emily McAllister)2022年9月開始服用醫師開立的新抗癲癇藥物,未料16天後出現眼睛紅腫、臉部唇部腫脹等異常症狀,隨後更惡化為全身起疹、呼吸困難,最終被診斷罹患罕見且致命的“史蒂芬強生症候群”(SJS),全身高達87%皮膚壞死脫落,雙眼更因此失明。


綜合《太陽報》等外媒,艾蜜莉原先從事藥物濫用諮詢工作,當時感覺身體極度不適,“我不確定那是什麼,只知道情況不對勁”,第2天她的妹妹趕到家中時,她已經意識不清、呼吸困難,臉上開始出現水泡狀疹子並迅速擴散,疼痛難耐,送醫後確診為史蒂芬強生症候群,這是壹種因藥物過敏引發的嚴重皮膚疾病,可能由抗生素或抗癲癇藥物誘發。

根據美國克裡夫蘭診所(Cleveland Clinic)資料,SJS症狀包括發燒、口腔喉嚨疼痛、眼睛灼熱、皮膚出現紅紫色疹子及水泡,受損皮膚表層會壞死脫落,病灶可能擴散至眼睛、胸部、口鼻、泌尿道及生殖器官,更嚴重者會演變成“中毒性表皮壞死症”(TEN),影響超過30%皮膚面積,死亡率高達30%。



示意圖


艾蜜莉隨即被送進燒燙傷病房,此後3年間多次進出醫院與死神搏斗,接受眼瞼重建、幹細胞移植、唾液腺移植及3次子宮手術,眼睛更動了6次刀。如今她雙眼被判定為法定失明,左眼完全失去視力,右眼雖配戴特殊隱形眼鏡仍視力不佳,多名專家宣判她視力無法自然恢復。

她坦言,“我現在兩眼失明,病情嚴重到影響終身,我的人生完全變了,現在被認定為殘障人士”,盡管如此,她仍試圖保持樂觀,“我覺得自己很幸運能活下來,因為SJS可能致命,我很慶幸還能繼續活著,陪伴女兒長大。”

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