抗癌細胞療法正迎來歷史性突破(圖
根據《科學日報》（Science Daily）報道，加拿大卑詩大學（UBC）研究團隊在最新壹期權威期刊《細胞：幹細胞》（Cell Stem Cell）發表重大成果，首度在實驗室環境下利用幹細胞穩定產出關鍵免疫細胞“輔助T 細胞”（Helper T cells）。這項技術解決了細胞療法長年來的量產瓶頸，有望讓“天價療程”轉化為“現成、平價”的常規治療。
目前的細胞療法如CAR-T，雖然對某些末期癌症有驚人療效，但缺點是必須針對每位病患量身訂做。醫護人員需先提取患者血液，耗時數周在實驗室培養，不僅程序復雜，費用更是驚人。
研究共同資深作者贊德斯卓（Peter Zandstra）指出，癌症治療要有效，需要“殺手T 細胞”（Killer T cells）與“輔助T 細胞”協作。前者負責沖鋒陷陣殺死癌細胞，後者則像指揮官，負責識別威脅並激發、維持免疫反應。過去科學家僅能穩定產出殺手細胞，卻無法克服輔助細胞的培養難題，導致治療效果受限。
研究團隊發現，幹細胞要發育成哪種T 細胞，關鍵在於壹個名為“Notch”的生物信號。這就像壹個時效性的開關：發育初期需要開啟Notch，但若開啟時間太長，就會阻礙輔助T 細胞的形成。
共同資深作者萊文斯（Megan Levings）表示，透過精確調控減少信號的時間點，團隊首度成功誘導幹細胞分化為功能完全的輔助T 細胞。實驗證實，這些在實驗室長大的細胞，無論在外觀、受體種類還是免疫行為上，都與人體內的真實細胞無異。
邁向現成治療新紀元癌友未來免等待數周
這項突破意味著，未來科學家可以利用標准化的幹細胞大規模預先生產各類免疫細胞。當患者需要治療時，不必再經歷漫長的等待與昂貴的客制化過程，而是直接使用“現成”的細胞產品。
贊德斯卓強調，這項技術不僅能用於癌症，未來在傳染病、自體免疫疾病等領域也具備巨大的應用潛力，是推動現代醫學普及化的關鍵裡程碑。目前該研究正由卑詩大學生物醫學工程學院持續深化，目標是將其轉化為臨床可用的實際療法。
癌細胞示意圖 （圖擷取自ingimage）
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還沒人說話啊，我想來說幾句
目前的細胞療法如CAR-T，雖然對某些末期癌症有驚人療效，但缺點是必須針對每位病患量身訂做。醫護人員需先提取患者血液，耗時數周在實驗室培養，不僅程序復雜，費用更是驚人。
研究共同資深作者贊德斯卓（Peter Zandstra）指出，癌症治療要有效，需要“殺手T 細胞”（Killer T cells）與“輔助T 細胞”協作。前者負責沖鋒陷陣殺死癌細胞，後者則像指揮官，負責識別威脅並激發、維持免疫反應。過去科學家僅能穩定產出殺手細胞，卻無法克服輔助細胞的培養難題，導致治療效果受限。
研究團隊發現，幹細胞要發育成哪種T 細胞，關鍵在於壹個名為“Notch”的生物信號。這就像壹個時效性的開關：發育初期需要開啟Notch，但若開啟時間太長，就會阻礙輔助T 細胞的形成。
共同資深作者萊文斯（Megan Levings）表示，透過精確調控減少信號的時間點，團隊首度成功誘導幹細胞分化為功能完全的輔助T 細胞。實驗證實，這些在實驗室長大的細胞，無論在外觀、受體種類還是免疫行為上，都與人體內的真實細胞無異。
邁向現成治療新紀元癌友未來免等待數周
這項突破意味著，未來科學家可以利用標准化的幹細胞大規模預先生產各類免疫細胞。當患者需要治療時，不必再經歷漫長的等待與昂貴的客制化過程，而是直接使用“現成”的細胞產品。
贊德斯卓強調，這項技術不僅能用於癌症，未來在傳染病、自體免疫疾病等領域也具備巨大的應用潛力，是推動現代醫學普及化的關鍵裡程碑。目前該研究正由卑詩大學生物醫學工程學院持續深化，目標是將其轉化為臨床可用的實際療法。
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