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生命在倒计时!他的近况让倪萍哽咽落泪,这群... | 温哥华地产中心
   

[倪萍] 生命在倒计时!他的近况让倪萍哽咽落泪,这群...

也一直关注着病友群里的消息


王凤云 王本云的姐姐:

因为自己家人生这个病,所以对这方面格外关注。无论在哪个地方,我只要看到蔡磊的消息都会点赞,也在为蔡磊加油。他有希望了,我们家里面人就有希望呀。

热爱生活的王本云喜欢旅行、喜欢跳舞,几本厚厚的相册记录了她光彩照人的过去。如今,她全身瘫痪,需要靠呼吸机维持生命。

王本云生病后就没有再拍过一张照片。但这一次,她选择直面镜头,让更多人认识渐冻症这个疾病。



王本云 罕见病患者:

蔡总为了病友们一直奋战在前线,一直为科研做贡献,希望我也能早日“解冻”,希望病友们都能“解冻”。

不止于直播间里的关注

越来越多的病友开始参与到

蔡磊的“破冰”事业之中

尽管每动一次手指都很吃力,上海渐冻症患者孙红霞还是坚持把自己的病情发展上传到“渐愈互助之家”平台——这是蔡磊在2020年搭建的渐冻症患者数据平台,目前有一万多人注册,通过对患者病情的监测和统计,这个数据平台为临床专家和科学家提供了真实的疾病研究数据。


樊东升 北京大学第三医院神经内科主任:

渐冻症病因实际上跟SOD1(超氧化物歧化酶)基因有关系,10%的病人致病原因和基因有关,另外90%实际上还是找不到明确的致病基因。



陈嬿 复旦大学附属华山医院神经内科副主任医师:

绝大部分是散发性的病人,它的病因不知道,治疗也就比较困难了。



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好新闻没人评论怎么行,我来说几句
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