[減肥] 司美格魯肽減肥可致失明?這款網紅藥已發現....
核心提要：
1. 7月3日，哈佛大學附屬波士頓(专题)麻省眼耳醫院的研究人員在國際知名眼科刊物《JAMA Ophthalmology》發表最新研究，揭示了司美格魯肽會增加NAION（非動脈炎性前部缺血性視神經病變）風險。研究顯示，糖尿病患者服用司美格魯肽後患NAION的風險是正常人的4倍多，超重或肥胖患者則高達7倍多。
2. NAION是壹種可致盲的眼病，尚無有效治療方法。這項研究基於16827名患者的數據，發現服用司美格魯肽患者的NAION發病率顯著高於未服用者。盡管生產商否認直接因果關系，但專家提醒患者和醫生應關注此潛在風險。
3. 司美格魯肽的常見不良反應包括惡心、腹瀉、嘔吐、便秘、腹痛、胃腸炎和胃食管反流病等。此外，它還可能導致甲狀腺癌風險、胰腺炎、膽結石、急性腎損傷、視網膜損害、心率增快等嚴重後果。司美格魯肽的罕見副作用和停藥後的反彈需警惕，健康減肥者應優先考慮生活方式改變和運動；患者應全面了解藥物的影響，理智選擇藥品。
繼陽痿風險後，“減肥神藥”又增致盲風險
關於“減肥神藥”司美格魯肽的“壞消息”似乎越來越多！
繼今年5月《international journal of impotence research》雜志發表的壹項研究爆出，這款“減肥神藥”導致陽痿的可能高達4.5倍後，現在，它又多了壹個新的副作用：服用司美格魯肽可能導致罕見的失明風險！
7月3日，由哈佛大學附屬波士頓麻省眼耳醫院Simmons Lessell教授、Joseph Rizzo博士牽頭發表在《美國醫學會眼科雜志》（JAMA Ophthalmology）上的壹項最新研究發現：因糖尿病或者肥胖而使用商品名為Ozempic（注射用降糖藥）、Wegovy（注射用減重藥）的司美格魯肽藥物的患者，比未服用這些藥物的患者罹患壹種名為NAION（非動脈炎性前部缺血性視神經病變）的致盲眼病的風險更高。
這項研究顯示：糖尿病患者如果服用處方藥司美格魯肽，被診斷為NAION（非動脈炎性前部缺血性視神經病變）的可能性是正常人的肆倍多，超重或肥胖患者如果服用該藥物，患上這種疾病的可能性是正常人的柒倍多。研究發現，在服用司美格魯肽處方藥的第壹年內，發生NAION的風險最大。
非動脈炎性前部缺血性視神經病變(non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy，NAION)，以急性、無痛性視力下降和視野缺損為特征，常伴有缺血性視神經病變，其病情進展快，預後差，部分可導致永久性的視力或視野損害，迄今仍缺乏統壹有效的治療方法。
NAION是導致視神經失明致盲的第贰大原因（僅次於青光眼），也是導致視神經突然失明的最常見原因。NAION被認為是由視神經頭血流減少引起的，其結果是壹只眼睛永久性失明。該研究的通訊作者Rizzo博士介紹，NAION導致的視力喪失是無痛的，可能會在穩定前持續數天，並且改善的可能性相對較小。目前尚無有效的治療方法。
▎非動脈炎性前部缺血性視神經病變（NAION）。
2023年夏末，Rizzo博士和其他眼科醫生注意到壹個令人不安的趨勢——患有非動脈炎性前部缺血性視神經病變（NAION）的患者數量異常高。
這種病症相對罕見——普通人群中每100,000人中可能有10人會出現這種病症——但醫生發現壹周內出現了叁例病例，而且每名患者都在服用司美格魯肽藥物。
這個發現使他們決定對其患者群體進行壹次回顧性分析，以查明對於患有 2 型糖尿病、肥胖的患者，服用司美格魯肽處方，是否會增加非動脈炎性前部缺血性視神經病變 (NAION) 的風險。
這項對16,827名患者進行的回顧性研究，以司美格魯肽在FDA批准上市的2017年為界限，對2017年12月1日至2023年11月30日期間，患者六年間的數據進行了對照分析。
在16,827名患者中，710名患有2型糖尿病（194名服用司美格魯肽；516名服用非GLP-1 RA抗糖尿病藥物）；其中979名超重或肥胖患者（361名服用司美格魯肽；618名服用非GLP-1 RA減肥藥物）。
研究表明，在2型糖尿病患者中，服用司美格魯肽的患者發生17起NAION（非動脈炎性前部缺血性視神經病變）事件，而非GLP-1 RA抗糖尿病患者發生 6 起。36個月內，司美格魯肽組和非GLP-1組NAION累計發生率分別為8.9%和 1.8%。
在超重或肥胖的患者群體中，司美格魯肽組發生了20起NAION事件，而非GLP-1 組發生了3起。36個月內，司美格魯肽組和非GLP-1組NAION的累積發病率分別為6.7%和0.8% 。
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1. 7月3日，哈佛大學附屬波士頓(专题)麻省眼耳醫院的研究人員在國際知名眼科刊物《JAMA Ophthalmology》發表最新研究，揭示了司美格魯肽會增加NAION（非動脈炎性前部缺血性視神經病變）風險。研究顯示，糖尿病患者服用司美格魯肽後患NAION的風險是正常人的4倍多，超重或肥胖患者則高達7倍多。
2. NAION是壹種可致盲的眼病，尚無有效治療方法。這項研究基於16827名患者的數據，發現服用司美格魯肽患者的NAION發病率顯著高於未服用者。盡管生產商否認直接因果關系，但專家提醒患者和醫生應關注此潛在風險。
3. 司美格魯肽的常見不良反應包括惡心、腹瀉、嘔吐、便秘、腹痛、胃腸炎和胃食管反流病等。此外，它還可能導致甲狀腺癌風險、胰腺炎、膽結石、急性腎損傷、視網膜損害、心率增快等嚴重後果。司美格魯肽的罕見副作用和停藥後的反彈需警惕，健康減肥者應優先考慮生活方式改變和運動；患者應全面了解藥物的影響，理智選擇藥品。
繼陽痿風險後，“減肥神藥”又增致盲風險
關於“減肥神藥”司美格魯肽的“壞消息”似乎越來越多！
繼今年5月《international journal of impotence research》雜志發表的壹項研究爆出，這款“減肥神藥”導致陽痿的可能高達4.5倍後，現在，它又多了壹個新的副作用：服用司美格魯肽可能導致罕見的失明風險！
7月3日，由哈佛大學附屬波士頓麻省眼耳醫院Simmons Lessell教授、Joseph Rizzo博士牽頭發表在《美國醫學會眼科雜志》（JAMA Ophthalmology）上的壹項最新研究發現：因糖尿病或者肥胖而使用商品名為Ozempic（注射用降糖藥）、Wegovy（注射用減重藥）的司美格魯肽藥物的患者，比未服用這些藥物的患者罹患壹種名為NAION（非動脈炎性前部缺血性視神經病變）的致盲眼病的風險更高。
這項研究顯示：糖尿病患者如果服用處方藥司美格魯肽，被診斷為NAION（非動脈炎性前部缺血性視神經病變）的可能性是正常人的肆倍多，超重或肥胖患者如果服用該藥物，患上這種疾病的可能性是正常人的柒倍多。研究發現，在服用司美格魯肽處方藥的第壹年內，發生NAION的風險最大。
非動脈炎性前部缺血性視神經病變(non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy，NAION)，以急性、無痛性視力下降和視野缺損為特征，常伴有缺血性視神經病變，其病情進展快，預後差，部分可導致永久性的視力或視野損害，迄今仍缺乏統壹有效的治療方法。
NAION是導致視神經失明致盲的第贰大原因（僅次於青光眼），也是導致視神經突然失明的最常見原因。NAION被認為是由視神經頭血流減少引起的，其結果是壹只眼睛永久性失明。該研究的通訊作者Rizzo博士介紹，NAION導致的視力喪失是無痛的，可能會在穩定前持續數天，並且改善的可能性相對較小。目前尚無有效的治療方法。
▎非動脈炎性前部缺血性視神經病變（NAION）。
2023年夏末，Rizzo博士和其他眼科醫生注意到壹個令人不安的趨勢——患有非動脈炎性前部缺血性視神經病變（NAION）的患者數量異常高。
這種病症相對罕見——普通人群中每100,000人中可能有10人會出現這種病症——但醫生發現壹周內出現了叁例病例，而且每名患者都在服用司美格魯肽藥物。
這個發現使他們決定對其患者群體進行壹次回顧性分析，以查明對於患有 2 型糖尿病、肥胖的患者，服用司美格魯肽處方，是否會增加非動脈炎性前部缺血性視神經病變 (NAION) 的風險。
這項對16,827名患者進行的回顧性研究，以司美格魯肽在FDA批准上市的2017年為界限，對2017年12月1日至2023年11月30日期間，患者六年間的數據進行了對照分析。
在16,827名患者中，710名患有2型糖尿病（194名服用司美格魯肽；516名服用非GLP-1 RA抗糖尿病藥物）；其中979名超重或肥胖患者（361名服用司美格魯肽；618名服用非GLP-1 RA減肥藥物）。
研究表明，在2型糖尿病患者中，服用司美格魯肽的患者發生17起NAION（非動脈炎性前部缺血性視神經病變）事件，而非GLP-1 RA抗糖尿病患者發生 6 起。36個月內，司美格魯肽組和非GLP-1組NAION累計發生率分別為8.9%和 1.8%。
在超重或肥胖的患者群體中，司美格魯肽組發生了20起NAION事件，而非GLP-1 組發生了3起。36個月內，司美格魯肽組和非GLP-1組NAION的累積發病率分別為6.7%和0.8% 。
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