[糖尿病] 減肥人搶降糖藥 糖尿病患者缺藥了
使用司美格魯肽，主要的反應就是胃腸道反應，比如惡心、嘔吐、拉肚子、食欲下降，需要和醫生保持溝通，而且體重下降過快或者處於消瘦的狀態，會影響到維生素的攝入營養狀態，女性的話會影響月經，還有可能脫發。
和所有減肥產品壹樣，使用司美格魯肽減重的人群在停藥後不控制飲食，體重也會反彈。“雖然反彈幅度比那些‘廣告藥’能小，但關鍵還是堅持健康的生活方式，不能依賴藥物。”上述內分泌科醫生說。
減肥者的尋藥途徑
減肥人群在醫院很難買到這款藥，於是開始嘗試其他途徑。
4月14日，《財經·大健康》在抖音搜索“司美格魯肽”，出現很多相關科普視頻，在視頻的評論區有用戶暗示有貨，其中壹位用戶在私信窗口直接報價600元壹支（1.5毫升），這比正規網絡藥店銷售的695元壹支要便宜，但比已經進入醫保目錄的公立醫院售價470元更高。最關鍵的是對方不需要出示處方，打錢就能發貨。
單純想減肥的李鋒（化名），就苦於拿不到處方，“有網友分享的經驗是，自己P壹張處方在網絡藥店買藥”，李鋒也不想冒這個風險，於是，他托關系找到當地的壹家叁甲醫院，“說是可以給開處方拿藥，但到醫院以後被明確拒絕了”。
4月17日，《財經·大健康》再次關注上述在抖音視頻標價售藥者的主頁，已經顯示“該用戶被禁言”。
各網絡平台已開始嚴查不規范售藥。小紅書發布治理公告稱，從2022年開始就對分享誇大“司美格魯肽”等藥物減肥功效的內容進行治理。
李鋒也在尋找參加臨床試驗的機會，2022年8月，司美格魯肽注射液在中國用於減重適應症的III期臨床試驗已完成，業內分析這將加快該適應症在中國獲批的進度。
“有朋友在參加臨床試驗後的半年，就瘦了將近20斤。”李鋒注意到，今年新增的臨床試驗入組體重標准更低了，司美格魯肽2023年開啟了臨床試驗聚焦的適應症是，作為低熱量飲食和增加體力活動的輔助治療，用於初始體重指數（BMI）≥24.0且（超重）且伴有至少1種體重相關合並症，或BMI≥28.0且（肥胖）有或無體重相關合並症的成人患者體重管理。
這周，李鋒已經聯系好了另壹家叁甲醫院的“關系”，想再去試壹試機會。
變身口服減肥藥，更多試驗已在路上
隨著新的適應症不斷開發，諾和諾德的產能提升問題更加迫切。
2023年3月，歐洲藥品管理局發布官方聲明稱，諾和諾德生產的司美格魯肽將面臨較長時間的短缺，預計這種短缺將持續整個2023年。因此，該局要求醫生優先為糖尿病患者用藥，而不是將其作為減肥藥物出售。
在2023年初的年度股東大會上，諾和諾德公司管理層告訴投資者，制造瓶頸已經解決，美國和丹麥的生產正在擴大。諾和諾德相關負責人也稱，2023年，已經增加了產品在中國市場的供應，以更好地幫助中國2型糖尿病患者。
然而，供應雖在持續增加，還是不確定何時才能到滿足市場需求的地步。因為“減肥”的沖擊太大。
司美格魯肽口服劑型已在中國啟動了針對減重的III期臨床試驗，旨在評估每日服用壹次司美格魯肽50毫克片劑，在中國超重或肥胖成人中的療效和安全性。
口服劑型最早於2019年在美國獲批，用於結合飲食和運動以改善2型糖尿病患者的血糖控制，劑型為3毫克、7毫克和14毫克。
其後，研究人員做增加該藥劑量試驗，數據顯示，堅持司美格魯肽片劑治療的2型糖尿病患者中，25毫克和50毫克劑量，可分別將受試者的體重減輕7公斤和9.2公斤，減重效果顯著優於低劑量。
基於以上積極結果，諾和諾德預計將於2023年在美國和歐盟提交司美格魯肽片劑新規格的上市申請。
6月，諾和諾德將公布司美格魯肽片劑50毫克規格在美國、歐洲和日本超重或肥胖人群中的減肥數據。
更加便捷的口服劑型如果能夠獲批用於減重，肯定會更加受到患者的青睞。唐浩夫分析，新的劑型是否能解決產能問題並不清楚，“現有注射劑型產能難以快速擴大的瓶頸，應該是核心成分合成的技術上存在壹定難度”。
爭奪減肥市場，國產拼營銷？
[物價飛漲的時候 這樣省錢購物很爽]
好新聞沒人評論怎麼行，我來說幾句
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減肥者的尋藥途徑
減肥人群在醫院很難買到這款藥，於是開始嘗試其他途徑。
4月14日，《財經·大健康》在抖音搜索“司美格魯肽”，出現很多相關科普視頻，在視頻的評論區有用戶暗示有貨，其中壹位用戶在私信窗口直接報價600元壹支（1.5毫升），這比正規網絡藥店銷售的695元壹支要便宜，但比已經進入醫保目錄的公立醫院售價470元更高。最關鍵的是對方不需要出示處方，打錢就能發貨。
單純想減肥的李鋒（化名），就苦於拿不到處方，“有網友分享的經驗是，自己P壹張處方在網絡藥店買藥”，李鋒也不想冒這個風險，於是，他托關系找到當地的壹家叁甲醫院，“說是可以給開處方拿藥，但到醫院以後被明確拒絕了”。
4月17日，《財經·大健康》再次關注上述在抖音視頻標價售藥者的主頁，已經顯示“該用戶被禁言”。
各網絡平台已開始嚴查不規范售藥。小紅書發布治理公告稱，從2022年開始就對分享誇大“司美格魯肽”等藥物減肥功效的內容進行治理。
李鋒也在尋找參加臨床試驗的機會，2022年8月，司美格魯肽注射液在中國用於減重適應症的III期臨床試驗已完成，業內分析這將加快該適應症在中國獲批的進度。
“有朋友在參加臨床試驗後的半年，就瘦了將近20斤。”李鋒注意到，今年新增的臨床試驗入組體重標准更低了，司美格魯肽2023年開啟了臨床試驗聚焦的適應症是，作為低熱量飲食和增加體力活動的輔助治療，用於初始體重指數（BMI）≥24.0且（超重）且伴有至少1種體重相關合並症，或BMI≥28.0且（肥胖）有或無體重相關合並症的成人患者體重管理。
這周，李鋒已經聯系好了另壹家叁甲醫院的“關系”，想再去試壹試機會。
變身口服減肥藥，更多試驗已在路上
隨著新的適應症不斷開發，諾和諾德的產能提升問題更加迫切。
2023年3月，歐洲藥品管理局發布官方聲明稱，諾和諾德生產的司美格魯肽將面臨較長時間的短缺，預計這種短缺將持續整個2023年。因此，該局要求醫生優先為糖尿病患者用藥，而不是將其作為減肥藥物出售。
在2023年初的年度股東大會上，諾和諾德公司管理層告訴投資者，制造瓶頸已經解決，美國和丹麥的生產正在擴大。諾和諾德相關負責人也稱，2023年，已經增加了產品在中國市場的供應，以更好地幫助中國2型糖尿病患者。
然而，供應雖在持續增加，還是不確定何時才能到滿足市場需求的地步。因為“減肥”的沖擊太大。
司美格魯肽口服劑型已在中國啟動了針對減重的III期臨床試驗，旨在評估每日服用壹次司美格魯肽50毫克片劑，在中國超重或肥胖成人中的療效和安全性。
口服劑型最早於2019年在美國獲批，用於結合飲食和運動以改善2型糖尿病患者的血糖控制，劑型為3毫克、7毫克和14毫克。
其後，研究人員做增加該藥劑量試驗，數據顯示，堅持司美格魯肽片劑治療的2型糖尿病患者中，25毫克和50毫克劑量，可分別將受試者的體重減輕7公斤和9.2公斤，減重效果顯著優於低劑量。
基於以上積極結果，諾和諾德預計將於2023年在美國和歐盟提交司美格魯肽片劑新規格的上市申請。
6月，諾和諾德將公布司美格魯肽片劑50毫克規格在美國、歐洲和日本超重或肥胖人群中的減肥數據。
更加便捷的口服劑型如果能夠獲批用於減重，肯定會更加受到患者的青睞。唐浩夫分析，新的劑型是否能解決產能問題並不清楚，“現有注射劑型產能難以快速擴大的瓶頸，應該是核心成分合成的技術上存在壹定難度”。
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