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這款藥物美國已放棄 加國還堅持用 | 溫哥華教育中心
   

這款藥物美國已放棄 加國還堅持用

(加西網綜合)雖然加拿大衛生部表示知道美國決定撤回緊急使用壹款新冠藥物 Evusheld,但該機構仍維持批准使用,理由是加拿大和美國之間的變異循環存在差異。




這款新冠藥物是阿斯利康公司用於幫助預防 COVID-19 感染的壹種藥物。

美國食品和藥物管理局 (FDA) 於 1 月 26 日宣布,由於該藥物在治療“某些”COVID-19 變體方面無效,該藥物的緊急使用授權被撤銷。



FDA 在其網站上的壹份新聞稿中表示,作為XBB.1.5。綽號“Kraken”的變種占該國的大多數病例,Evusheld 的使用“預計不會提供保護”,因此不值得讓公眾有對該藥物可能產生的副作用風險,如過敏反應。

在給 CTVNews.ca 的壹封電子郵件中,加拿大衛生部表示,美國食品和藥物管理局下架了該藥物,因為美國關注的主要變體是 XBB.1.5。

“美國 的主要變種可能與加拿大流行的變種不同,”聯邦機構在壹封電子郵件中說。“加拿大最新的流行病學數據(截至 2023 年 1 月 1 日)表明,BA.5 (Omicron) 亞變體繼續占報告病例的 89% 以上。”

1 月 6 日,FDA 在新聞稿中表示,某些變體未被 Evusheld 中和,並警告接觸 XBB.1.5 的人。1 月 26 日,FDA 隨後更新了其網站,稱將限制 Evusheld 的使用。

“在 FDA 另行通知之前,Evusheld 目前未獲准在美國使用,”FDA 網站稱。

1 月 17 日,加拿大衛生部發布了關於 Evusheld 的“風險通報”,解釋了當用作 COVID-19 的預防措施或治療時,它可能對某些 Omicron 亞變體無效。

加拿大衛生部在壹封電子郵件中說:“關於使用 EVUSHELD 的決定應考慮到有關傳播的 COVID-19 變體的已知特征,包括地理流行率和個人暴露情況。”


加拿大衛生部表示,Evusheld確實中和了 Omicron 亞變體 BA.2,據該機構稱,該亞變體是加拿大許多社區的主要變體。



該藥物的引入是為了采取預防措施,專門針對免疫系統較弱且不太可能受到 COVID-19 疫苗保護的人群。它只能給 12 歲及以上的人。

另外,加拿大衛生部表示,包括 Evusheld 在內的任何藥物都不能替代疫苗接種。

世界衛生組織(WHO)將在明天1月30日正式宣布,是否決定新冠肺炎大流行仍然是全球緊急情況,這比原定的1月27日推遲了叁天。但加拿大首席公共衛生官譚詠詩最新表示,無論世衛如何決定,加拿大對新冠的反應都不會改變。

https://www.ctvnews.ca/health/health-canada-sticks-with-e...

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