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新冠具有的天然弱點 是否進去尾聲 | 溫哥華教育中心
   

[新冠疫情] 新冠具有的天然弱點 是否進去尾聲

這似乎提示,Omi-S的致病性與奧密克戎不同,反而更接近原始毒株。接下來,動物實驗進壹步驗證了這壹點,原始毒株和Omi-S的小鼠致死率分別為100%和80%,而奧密克戎感染小鼠未出現死亡病例。


病理學結果表明,感染原始毒株和Omi-S的小鼠鼻甲均具有明顯的細胞病變,而奧密克戎毒株感染的小鼠鼻甲沒有出現顯著的細胞損傷。這些結論都說明S蛋白突變並不是奧密克戎致病性降低的主要原因。幕後真凶肯定另有其人。



doi: 10.1038/s41586-023-05697-2.

其實,除S蛋白外,奧密克戎毒株的非結構蛋白3 (nsp3)、nsp4、nsp6和包膜蛋白等也有氨基酸突變。接下來,研究團隊將目光放在了非結構蛋白(nsp)上。

他們將奧密克戎的nsp6進壹步嵌合到Omi-S上,並將新毒株命名為Omi-S/nsp6。這次研究人員發現,加入nsp6後,重組病毒Omi-S/nsp6的復制能力大大降低,其感染動力學特征更接近於奧密克戎毒株。

動物實驗則發現,相較於Omi-S,感染Omi-S/nsp6的小鼠病死率驟降。並且與奧密克戎相似的是,Omi-S/nsp6未導致明顯的上皮細胞損傷。這說明,Omi-S/nsp6的致病性與奧密克戎更為接近。



doi: 10.1038/s41586-023-05697-2.


至此,我們可以得出結論:nsp6突變是奧密克戎致病性減弱的關鍵,而S蛋白突變對奧密克戎毒性的影響微乎其微。

不過,nsp6突變並不是奧密克戎毒力下降的唯壹因素。近日,來自中科院上海藥研所的研究團隊就指出,新冠病毒包膜蛋白的突變對病毒毒力同樣具有重要影響。

包膜蛋白的突變大致可分為叁類:壹類與病毒致病性關聯不大;壹類會導致致病性增強,如P71L和P71S;另壹類會導致病毒致病性下降,如T9I、S50G和S55F。



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