[新冠疫情] 新冠具有的天然弱點 是否進去尾聲
作為目前新冠大流行的頭號元凶，奧密克戎毒株可以輕松突破既往感染和疫苗接種所構築的免疫屏障，傳播性大大增強。XBB新亞型的高免疫逃逸能力更讓大家對疫情走勢充滿了擔憂。
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但傳播力增強的同時，奧密克戎的致病力卻出現了極大的衰減。青壯年感染後多以上呼吸道症狀為主，只有少數人會出現肺炎症狀。大多數的感染者在1~2周內即可恢復健康。
如果我們可以解析出奧密克戎毒株致病力減弱的密碼，就可以順利預測XBB等新亞型的毒性，甚至開發出更高效的抗病毒藥物，從而提前結束這場大流行。
作為病毒傳播的核心，刺突蛋白（S蛋白）是首先需要考慮的因素。以奧密克戎BA.1毒株為例，它與原始毒株相比有59處氨基酸突變，其中37處發生在S蛋白上，分別為30個點突變，6個缺失突變和1個片段插入突變。這當中，又有25處突變是奧密克戎獨有的。
doi: 10.1038/s41586-023-05697-2.
大量研究已經證實，S蛋白突變會促進病毒免疫逃逸和傳播力增強。但S蛋白突變是否會導致病毒的致病性和毒力變化，目前尚無定論。
如何確定S蛋白是否決定了奧密克戎的毒力呢？最近《Nature》刊文指出，美國波士頓大學的研究團隊構建了壹種新型毒株Omi-S，兼具了奧密克戎S蛋白和原始毒株骨架。
如果病毒致病性的強弱由S蛋白決定，那麼，由於Omi-S的S蛋白來自於奧密克戎，其致病性也應該更接近奧密克戎，而不是原始毒株。相反，如果Omi-S的致病性與奧密克戎相去甚遠，就說明病毒致病性的強弱與S蛋白的關系較小。
doi: 10.1038/s41586-023-05697-2.
研究人員將原始毒株、Omi-S、奧密克戎毒株分別感染細胞，24小時後檢測感染細胞量，結果顯示：原始毒株和Omi-S分別感染了89%和80%的細胞，而奧密克戎只感染了48%的細胞。並且，Omi-S產生的病毒滴度遠遠高於奧密克戎。
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doi: 10.1038/s41586-023-05697-2.
大量研究已經證實，S蛋白突變會促進病毒免疫逃逸和傳播力增強。但S蛋白突變是否會導致病毒的致病性和毒力變化，目前尚無定論。
如何確定S蛋白是否決定了奧密克戎的毒力呢？最近《Nature》刊文指出，美國波士頓大學的研究團隊構建了壹種新型毒株Omi-S，兼具了奧密克戎S蛋白和原始毒株骨架。
如果病毒致病性的強弱由S蛋白決定，那麼，由於Omi-S的S蛋白來自於奧密克戎，其致病性也應該更接近奧密克戎，而不是原始毒株。相反，如果Omi-S的致病性與奧密克戎相去甚遠，就說明病毒致病性的強弱與S蛋白的關系較小。
doi: 10.1038/s41586-023-05697-2.
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