[新冠疫情] 專家:很難通過群體免疫阻病毒傳播
通過分析新冠病毒突變株的序列，團隊發現，新冠病毒的突變主要發生在康復者和疫苗接種者體內產生的中和抗體所針對的“熱點”表位，從而實現最大程度免疫逃逸，而且不太可能出現破壞病毒關鍵功能的突變。
因此，研究團隊開始尋找靶向非優勢免疫表位的抗體，從而可以避開“熱點”表位突變的影響；此外，理想的中和抗體藥物應靶向病毒的保守位點，且這些位點最好涉及關鍵的病毒功能，從而使得抗體逃逸突變不易出現。
為了篩選出理想的抗體，首先需要知道每個抗體的表位和逃逸位點。在這壹過程中，謝曉亮/曹雲龍團隊自主開發的高通量抗體表位與突變逃逸位點測量技術，使得高效的廣譜抗體篩選成為可能，同時也為精准的突變預測提供了必要的技術支撐。
今年8月，研究團隊發布報告，從接種了叁針新冠疫苗的非典康復者中篩選出了壹對廣譜中和抗體，SA55和SA58，既能中和非典病毒，也能中和各種新冠病毒亞型。該抗體對有望成為我國自行研發的“超級抗體”組合。
曹雲龍博士表示，在現有的人群免疫背景中幾乎找不到類似SA55的抗體，這也意味著可以逃逸SA55的位點上不存在免疫壓力。沒有免疫壓力，病毒就很難在相應位點產生突變，使得SA55目前很難被逃逸。
“對於SA55和SA58，目前我們正在開發的有兩種劑型，壹種是注射型，壹種是噴霧劑型。”曹雲龍向“醫學界”介紹了這款抗體藥物的最新研發情況與臨床試驗數據。SA55/SA58噴霧除了用於治療，還可以用於暴露後預防，老年人、基礎病患者、免疫缺陷人群都適用。根據在內蒙古和北京開展的隨機單盲安慰劑對照試驗，SA58用於暴露後預防，可以防止72%以上的核酸陽性以及80%的有症狀感染。並且，試驗中未觀察到嚴重不良事件。
曹雲龍認為，由於SA55對BF.7的中和活性是SA58的80倍以上，且對目前所有流行株活性不變，因此SA55對於BF.7及新毒株的預防效率，會高於SA58，目前也正在開展進壹步更為嚴謹的臨床試驗。
在他看來，SA55/SA58噴霧式制劑壹旦成功上市，將具備成本低、產量高、給藥方便等優勢，有可能成為壹款適用於日常居家使用的新冠治療和預防藥物。
曹雲龍表示，今後，團隊會持續關注和解析新冠病毒免疫逃逸突變趨勢，致力於研制新型廣譜新冠疫苗以及更優的上呼吸道廣譜抗體噴劑，力求提供對新冠的全方位防護。
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因此，研究團隊開始尋找靶向非優勢免疫表位的抗體，從而可以避開“熱點”表位突變的影響；此外，理想的中和抗體藥物應靶向病毒的保守位點，且這些位點最好涉及關鍵的病毒功能，從而使得抗體逃逸突變不易出現。
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今年8月，研究團隊發布報告，從接種了叁針新冠疫苗的非典康復者中篩選出了壹對廣譜中和抗體，SA55和SA58，既能中和非典病毒，也能中和各種新冠病毒亞型。該抗體對有望成為我國自行研發的“超級抗體”組合。
曹雲龍博士表示，在現有的人群免疫背景中幾乎找不到類似SA55的抗體，這也意味著可以逃逸SA55的位點上不存在免疫壓力。沒有免疫壓力，病毒就很難在相應位點產生突變，使得SA55目前很難被逃逸。
“對於SA55和SA58，目前我們正在開發的有兩種劑型，壹種是注射型，壹種是噴霧劑型。”曹雲龍向“醫學界”介紹了這款抗體藥物的最新研發情況與臨床試驗數據。SA55/SA58噴霧除了用於治療，還可以用於暴露後預防，老年人、基礎病患者、免疫缺陷人群都適用。根據在內蒙古和北京開展的隨機單盲安慰劑對照試驗，SA58用於暴露後預防，可以防止72%以上的核酸陽性以及80%的有症狀感染。並且，試驗中未觀察到嚴重不良事件。
曹雲龍認為，由於SA55對BF.7的中和活性是SA58的80倍以上，且對目前所有流行株活性不變，因此SA55對於BF.7及新毒株的預防效率，會高於SA58，目前也正在開展進壹步更為嚴謹的臨床試驗。
在他看來，SA55/SA58噴霧式制劑壹旦成功上市，將具備成本低、產量高、給藥方便等優勢，有可能成為壹款適用於日常居家使用的新冠治療和預防藥物。
曹雲龍表示，今後，團隊會持續關注和解析新冠病毒免疫逃逸突變趨勢，致力於研制新型廣譜新冠疫苗以及更優的上呼吸道廣譜抗體噴劑，力求提供對新冠的全方位防護。
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