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当新冠撞上艾滋 1000亿龙头大爆发
当新冠撞上艾滋 1000亿龙头大爆发当新冠撞上艾滋 1000亿龙头大爆发
研究人员进一步呼吁扩大对那些未被发现的HIV感染者的检测和治疗，因为这“将降低HIV的死亡率，减少HIV的传播，并减少产生可能导致其他感染浪潮的新Covid变体的机会。”
超级麻烦来了？
那么这是否意味着一个超级大麻烦可能随时到来？
根据联合国艾滋病规划署发布的《2020全球艾滋病防治进展报告》，2019年约有170万新发感染者，是全球目标值的三倍多，全世界预防艾滋病病毒新发感染的工作远远落后于既定目标。
报告还指出，2019年有69万人死于艾滋病相关疾病。3800万艾滋病病毒感染者中，仍有1260万人无法获得拯救生命的治疗。
另外，联合国儿童基金会近期发布的一份报告显示，2019年，近32万名青少年儿童感染艾滋病病毒，11万名青少年儿童死于艾滋病。大约每100秒就有一名20岁以下孩子感染艾滋病病毒。
在疫情严重的印度，分析人士认为，形势可能跟南非一样严峻。如果进一步的研究表明突变与Covid-19病毒在HIV患者中的传播之间存在密切联系，那将是印度的一个担忧，因为印度有近100万人感染了未经治疗的HIV。截至目前，只有12%的印度人接种了第一针COVID-19疫苗，3.2%的人完全接种了疫苗。
资料显示，最早记录HIV患者感染新冠的病例来自美国。作为波士顿(专题)布莱根妇女医院的传染病专家，李是最早记录到一名免疫功能低下患者体内显着冠状病毒突变扩散的人之一，该患者超过五个月无法清除冠状病毒感染，最后去年夏天死于COVID-19。他的案例让医生们注意到，这些患者可能是病毒变体的强大孵化器。
谁将终极受益？
在A股市场有一家生产治疗艾滋病药物的公司叫前沿生物，该公司成立于2013年，是一家立足于长效多肽、透皮贴片两大技术平台的创新型生物医药企业。公司专注抗艾药物研发18年，主要产品是艾可宁，是公司自主研发的国家一类新药，中国首个治疗艾滋病的原创新药、全球首个长效HIV融合抑制剂。公司还拥有多个处于临床试验阶段的在研药物，聚焦全球抗HIV病毒治疗市场的艾可宁+3BNC117联合疗法、专注治疗肌肉骨骼关节疼痛的AB001。
此外，综合券商研报和媒介消息，前沿生物在研抗新冠病毒新药FB2001已进入I期临床。2020年公司年报披露了在研产品抗病毒小分子候选新药FB2001的进展。2020年1月29日和2020年5月25日，公司与上海药物研究所就抗病毒新药FB2001项目（DC系列候选药物）分别签署《技术开发合同》以及补充协议，公司独家取得FB2001项目在全球范围内的临床开发、生产、制造及商业化权利。公司与包括上海药物研究所在内的科研团队合力积极推进该项目的研发工作。
2020年期间，FB2001完成临床前药理、毒理和CMC研究，已完成在美国FDA的IND申报工作。今年4月28日受试者已经入组，并完成第一剂量组给药，经独立数据安全委员会研究，第一剂量组安全性良好，建议继续开展剂量递增研究。FB2001具有高效靶向冠状病毒主蛋白酶的活性，在实验动物体内展现出良好的体内药代动力学性质和安全性。蛋白酶抑制剂治疗新冠潜力获得国际大药企认可，辉瑞产品同样获得体外试验积极数据。
近日，中国工程院院士陈薇透露，由其团队和康希诺生物合作研发的腺病毒载体雾化吸入式疫苗，正在申请紧急使用。康希诺生物董事长宇学峰近日亦表示，吸入式疫苗与目前的针剂注射疫苗为一款疫苗，均是使用腺病毒五型载体的疫苗，只是通过吸入给药，目前产品已进入临床二期试验。受此影响，康希诺A股和港股两地股价全线大涨，截至收盘，康希诺-U收涨9.66%，康希诺生物-B收涨7.81%，总市值超过1000亿元。
美股方面，截至北京时间6月7日22:50，纳斯达克生物科技指数涨超1.3%，美股抗疫概念股多数上涨，Moderna涨超9%，报224.65美元，盘中续刷历史新高。Vaxart涨超7%，诺瓦瓦克斯医药涨超6%，BioNTech SE涨近4%
那么，谁将终极受益，改变当下复杂的疫情环境，目前还无法判断。这是一个复杂且专业的命题。但可以肯定的是，以目前的形势，除了疫苗之外，还需要特效药。就像感冒一样，疫苗和药都有了，世界也就开放了。
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好新闻没人评论怎么行，我来说几句
超级麻烦来了？
那么这是否意味着一个超级大麻烦可能随时到来？
根据联合国艾滋病规划署发布的《2020全球艾滋病防治进展报告》，2019年约有170万新发感染者，是全球目标值的三倍多，全世界预防艾滋病病毒新发感染的工作远远落后于既定目标。
报告还指出，2019年有69万人死于艾滋病相关疾病。3800万艾滋病病毒感染者中，仍有1260万人无法获得拯救生命的治疗。
另外，联合国儿童基金会近期发布的一份报告显示，2019年，近32万名青少年儿童感染艾滋病病毒，11万名青少年儿童死于艾滋病。大约每100秒就有一名20岁以下孩子感染艾滋病病毒。
在疫情严重的印度，分析人士认为，形势可能跟南非一样严峻。如果进一步的研究表明突变与Covid-19病毒在HIV患者中的传播之间存在密切联系，那将是印度的一个担忧，因为印度有近100万人感染了未经治疗的HIV。截至目前，只有12%的印度人接种了第一针COVID-19疫苗，3.2%的人完全接种了疫苗。
资料显示，最早记录HIV患者感染新冠的病例来自美国。作为波士顿(专题)布莱根妇女医院的传染病专家，李是最早记录到一名免疫功能低下患者体内显着冠状病毒突变扩散的人之一，该患者超过五个月无法清除冠状病毒感染，最后去年夏天死于COVID-19。他的案例让医生们注意到，这些患者可能是病毒变体的强大孵化器。
谁将终极受益？
在A股市场有一家生产治疗艾滋病药物的公司叫前沿生物，该公司成立于2013年，是一家立足于长效多肽、透皮贴片两大技术平台的创新型生物医药企业。公司专注抗艾药物研发18年，主要产品是艾可宁，是公司自主研发的国家一类新药，中国首个治疗艾滋病的原创新药、全球首个长效HIV融合抑制剂。公司还拥有多个处于临床试验阶段的在研药物，聚焦全球抗HIV病毒治疗市场的艾可宁+3BNC117联合疗法、专注治疗肌肉骨骼关节疼痛的AB001。
此外，综合券商研报和媒介消息，前沿生物在研抗新冠病毒新药FB2001已进入I期临床。2020年公司年报披露了在研产品抗病毒小分子候选新药FB2001的进展。2020年1月29日和2020年5月25日，公司与上海药物研究所就抗病毒新药FB2001项目（DC系列候选药物）分别签署《技术开发合同》以及补充协议，公司独家取得FB2001项目在全球范围内的临床开发、生产、制造及商业化权利。公司与包括上海药物研究所在内的科研团队合力积极推进该项目的研发工作。
2020年期间，FB2001完成临床前药理、毒理和CMC研究，已完成在美国FDA的IND申报工作。今年4月28日受试者已经入组，并完成第一剂量组给药，经独立数据安全委员会研究，第一剂量组安全性良好，建议继续开展剂量递增研究。FB2001具有高效靶向冠状病毒主蛋白酶的活性，在实验动物体内展现出良好的体内药代动力学性质和安全性。蛋白酶抑制剂治疗新冠潜力获得国际大药企认可，辉瑞产品同样获得体外试验积极数据。
近日，中国工程院院士陈薇透露，由其团队和康希诺生物合作研发的腺病毒载体雾化吸入式疫苗，正在申请紧急使用。康希诺生物董事长宇学峰近日亦表示，吸入式疫苗与目前的针剂注射疫苗为一款疫苗，均是使用腺病毒五型载体的疫苗，只是通过吸入给药，目前产品已进入临床二期试验。受此影响，康希诺A股和港股两地股价全线大涨，截至收盘，康希诺-U收涨9.66%，康希诺生物-B收涨7.81%，总市值超过1000亿元。
美股方面，截至北京时间6月7日22:50，纳斯达克生物科技指数涨超1.3%，美股抗疫概念股多数上涨，Moderna涨超9%，报224.65美元，盘中续刷历史新高。Vaxart涨超7%，诺瓦瓦克斯医药涨超6%，BioNTech SE涨近4%
那么，谁将终极受益，改变当下复杂的疫情环境，目前还无法判断。这是一个复杂且专业的命题。但可以肯定的是，以目前的形势，除了疫苗之外，还需要特效药。就像感冒一样，疫苗和药都有了，世界也就开放了。
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