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基因編輯試驗致6歲女童死亡事件 上海交大發布說明
基因編輯試驗致6歲女童死亡事件 上海交大發布說明基因編輯試驗致6歲女童死亡事件 上海交大發布說明
德聞 法新社 《科學》雜志等
中國壹名6歲女童2025年在接受實驗性基因療法後死亡。但整起事故壹年多來未對外公布，直至《科學》雜志近日發布的壹項調查揭露了該事件。上海交通大學表示已成立專項工作小組。
報道稱，仇子龍希望借助這項治療，實現全球首例針對人腦實施的基因編輯療法圖像來源: Roman Ivashchenko/PantherMedia/IMAGO
（德國之聲中文網）法新社報道，《科學》（Science）雜志與“撤稿觀察”（Retraction Watch）7月24日聯合發布的壹項調查顯示，壹名6歲的中國女童2025年在上海交通大學醫學院附屬新華醫院接受壹項實驗性基因編輯療法後死亡，而這壹事件此前壹直未對外公開。
該報道已經發表立即引發各方高度關注。周日（7月26日），上海交通大學醫學院發布情況說明，表示對該事件高度重視，已成立專項工作組進行全面調查。聲明強調，醫學院歷來重視科研誠信和科研規范，堅決反對違背科研倫理違規開展醫學科學研究，並將根據調查情況嚴肅處理。
報道稱，這名化名Mei的女童患有斯奈德斯—布洛克—坎波綜合征（Snijders Blok-Campeau syndrome），於去年3月接受了壹次脊髓注射，脊髓液中被注射進數萬億個經過攜帶鹼基編輯工具的病毒，旨在修復導致其輕度認知障礙的壹種罕見遺傳疾病。壹周後，她因治療引發的嚴重免疫反應去世。
調查稱，女童父母為這項實驗支付了超過80萬美元，但研究團隊並未充分告知他們治療可能帶來的風險。
隱匿死亡事件 但仍然發論文
更具爭議的是，負責該項目的首席研究人員在女童死亡近壹年後，仍在國際頂級學術期刊《自然》（Nature）上發表相關研究成果。論文提及動物研究，卻只字未提這名女童的死亡，僅寫道：“彌合臨床前研究與臨床轉化之間的鴻溝仍然是壹項重大挑戰。”
法新社評論稱這壹被隱瞞的死亡事件，再次打擊了中國建設生物科技強國、與美國競爭的雄心。2018年，中國生物物理學家賀建奎秘密培育基因編輯嬰兒事件震驚世界。
2018年南方科技大學科學家賀建奎稱，他的團隊采用"CRISPR/Cas9"基因編輯技術，使壹對雙胞胎姐妹出生便具有抵抗艾滋病毒的能力圖像來源: Wei Liang/dpa/HPIC/picture alliance
報道稱，這名女童所患的斯奈德斯—布洛克—坎波綜合征是壹種罕見遺傳病，全球已知病例僅237例。
這種疾病由DNA中的單個鹼基突變引起。大多數患者壽命與常人無異，通常表現為頭圍較大和不同程度的智力障礙，病情輕重差異較大，但通常不對生命構成威脅。
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中國壹名6歲女童2025年在接受實驗性基因療法後死亡。但整起事故壹年多來未對外公布，直至《科學》雜志近日發布的壹項調查揭露了該事件。上海交通大學表示已成立專項工作小組。
報道稱，仇子龍希望借助這項治療，實現全球首例針對人腦實施的基因編輯療法圖像來源: Roman Ivashchenko/PantherMedia/IMAGO
（德國之聲中文網）法新社報道，《科學》（Science）雜志與“撤稿觀察”（Retraction Watch）7月24日聯合發布的壹項調查顯示，壹名6歲的中國女童2025年在上海交通大學醫學院附屬新華醫院接受壹項實驗性基因編輯療法後死亡，而這壹事件此前壹直未對外公開。
該報道已經發表立即引發各方高度關注。周日（7月26日），上海交通大學醫學院發布情況說明，表示對該事件高度重視，已成立專項工作組進行全面調查。聲明強調，醫學院歷來重視科研誠信和科研規范，堅決反對違背科研倫理違規開展醫學科學研究，並將根據調查情況嚴肅處理。
報道稱，這名化名Mei的女童患有斯奈德斯—布洛克—坎波綜合征（Snijders Blok-Campeau syndrome），於去年3月接受了壹次脊髓注射，脊髓液中被注射進數萬億個經過攜帶鹼基編輯工具的病毒，旨在修復導致其輕度認知障礙的壹種罕見遺傳疾病。壹周後，她因治療引發的嚴重免疫反應去世。
調查稱，女童父母為這項實驗支付了超過80萬美元，但研究團隊並未充分告知他們治療可能帶來的風險。
隱匿死亡事件 但仍然發論文
更具爭議的是，負責該項目的首席研究人員在女童死亡近壹年後，仍在國際頂級學術期刊《自然》（Nature）上發表相關研究成果。論文提及動物研究，卻只字未提這名女童的死亡，僅寫道：“彌合臨床前研究與臨床轉化之間的鴻溝仍然是壹項重大挑戰。”
法新社評論稱這壹被隱瞞的死亡事件，再次打擊了中國建設生物科技強國、與美國競爭的雄心。2018年，中國生物物理學家賀建奎秘密培育基因編輯嬰兒事件震驚世界。
2018年南方科技大學科學家賀建奎稱，他的團隊采用"CRISPR/Cas9"基因編輯技術，使壹對雙胞胎姐妹出生便具有抵抗艾滋病毒的能力圖像來源: Wei Liang/dpa/HPIC/picture alliance
報道稱，這名女童所患的斯奈德斯—布洛克—坎波綜合征是壹種罕見遺傳病，全球已知病例僅237例。
這種疾病由DNA中的單個鹼基突變引起。大多數患者壽命與常人無異，通常表現為頭圍較大和不同程度的智力障礙，病情輕重差異較大，但通常不對生命構成威脅。
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