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6岁女童接受基因编辑后死亡,院方通报
6岁女童接受基因编辑后死亡,院方通报6岁女童接受基因编辑后死亡,院方通报
针对近日网络上关于我院研究人员仇某某发表的相关医学研究论文，以及附属新华医院开展的一例临床研究的相关报道，医学院高度重视，已成立专项工作组，对事件进行全面调查。
医学院历来重视科研诚信和科研规范，坚决反对违背科研伦理违规开展医学科学研究。医学院将根据调查情况严肃处理，感谢社会各界的关心与监督。
早前报道：一个6岁女孩的悲剧，和一篇删掉了她的《自然》论文
果壳（2026年7月25日）
2026年7月23日，《科学》（Science）杂志与撤稿观察（RETRACTION WATCH）联合刊发调查，披露了一起此前从未公开的基因编辑人体试验死亡事件。
2025年3月24日，上海交通大学医学院附属新华医院为一名6岁女孩实施了实验性脑部碱基编辑治疗。按照项目团队当时的说法，这是全球首例脑靶向基因编辑治疗。7天后，女孩因严重免疫反应死亡。医院伦理委员会随后认定，她的死亡与治疗“肯定相关”。
女孩是这项试验唯一的受试者，而这起死亡此后一年多没有公开。
2026年2月，参与试验的仇子龙团队还在《自然》（Nature）发表了相关临床前研究。最终论文删去了对女孩家庭及其资助的提及，也没有披露女孩的死亡，以及灵长类安全性实验中出现的肝肾损伤。
女孩身上到底发生了什么，为什么会接受一项尚未在人体中验证过的脑部基因编辑治疗？
上海交大附属新华医院北大门 ｜ wikimedia
开端
这名6岁女孩化名小美，小美的异常最早是幼儿园老师发现的。
她4岁那年，老师把小美的母亲Linda（化名）拉到一边，说小美在画画、写字方面的表现都不如其他孩子，语言也没有正常发展。2023年3月，她被诊断为全面发育迟缓，还发展出了其他的症状，比如时不时发出怪声，这些症状被认为与自闭症有关。
之后，小美进行了更细致的基因测序，测序发现小美的CHD3基因上有一个单碱基突变，就是这个小小的突变导致了Snijders Blok-Campeau综合征。这是一个极其罕见的遗传病，当时全世界已知患者只有237人。
Snijders Blok-Campeau综合征患者 ｜ Wikimedia Commence
小美的病情属于Snijders Blok-Campeau综合征里相对比较轻的，她转学重读一年后，多数家长甚至没有察觉她的异常。但小美的父亲Jason（化名）担心，课程越往后越难，女儿和同龄人的差距也会越拉越大。而且，她比其他孩子更瘦弱，肌肉力量也更差，将来可能无法独立生活。
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医学院历来重视科研诚信和科研规范，坚决反对违背科研伦理违规开展医学科学研究。医学院将根据调查情况严肃处理，感谢社会各界的关心与监督。
早前报道：一个6岁女孩的悲剧，和一篇删掉了她的《自然》论文
果壳（2026年7月25日）
2026年7月23日，《科学》（Science）杂志与撤稿观察（RETRACTION WATCH）联合刊发调查，披露了一起此前从未公开的基因编辑人体试验死亡事件。
2025年3月24日，上海交通大学医学院附属新华医院为一名6岁女孩实施了实验性脑部碱基编辑治疗。按照项目团队当时的说法，这是全球首例脑靶向基因编辑治疗。7天后，女孩因严重免疫反应死亡。医院伦理委员会随后认定，她的死亡与治疗“肯定相关”。
女孩是这项试验唯一的受试者，而这起死亡此后一年多没有公开。
2026年2月，参与试验的仇子龙团队还在《自然》（Nature）发表了相关临床前研究。最终论文删去了对女孩家庭及其资助的提及，也没有披露女孩的死亡，以及灵长类安全性实验中出现的肝肾损伤。
女孩身上到底发生了什么，为什么会接受一项尚未在人体中验证过的脑部基因编辑治疗？
上海交大附属新华医院北大门 ｜ wikimedia
开端
这名6岁女孩化名小美，小美的异常最早是幼儿园老师发现的。
她4岁那年，老师把小美的母亲Linda（化名）拉到一边，说小美在画画、写字方面的表现都不如其他孩子，语言也没有正常发展。2023年3月，她被诊断为全面发育迟缓，还发展出了其他的症状，比如时不时发出怪声，这些症状被认为与自闭症有关。
之后，小美进行了更细致的基因测序，测序发现小美的CHD3基因上有一个单碱基突变，就是这个小小的突变导致了Snijders Blok-Campeau综合征。这是一个极其罕见的遗传病，当时全世界已知患者只有237人。
Snijders Blok-Campeau综合征患者 ｜ Wikimedia Commence
小美的病情属于Snijders Blok-Campeau综合征里相对比较轻的，她转学重读一年后，多数家长甚至没有察觉她的异常。但小美的父亲Jason（化名）担心，课程越往后越难，女儿和同龄人的差距也会越拉越大。而且，她比其他孩子更瘦弱，肌肉力量也更差，将来可能无法独立生活。
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