當今年輕人更易患癌,是因為比父輩老得快?
無論是腸癌還是骨髓癌,醫療專業人員發現,年輕人罹患某些類型癌症的病例日益增多。壹項新研究提供了壹種可能的解釋:年輕人似乎衰老得更快。


(德國之聲中文網)蘇珊娜28歲時被診斷出患有腸癌,安德烈則在34歲時患上了肺癌。兩人都在社交媒體上分享了自己與病魔抗爭的經歷。
蘇珊娜和安德烈的情況並非個例。德國癌症研究中心發現,德國20至39歲人群中的腸癌發病率顯著上升。
研究人員在美國也觀察到了類似的趨勢,且發病率甚至高於德國。越來越多的年輕人也被診斷出患有其他類型的癌症,其中包括骨髓癌和子宮體癌。
癌症原本是壹種與衰老相關的疾病。據德國癌症援助組織的統計,男性和女性確診時的中位年齡均為69歲。當基因的特定片段發生改變且無法修復時,癌細胞便會產生;隨著年齡增長,人體修復系統的可靠性會降低。
實際年齡與生物學年齡之間的差距日益擴大
美國華盛頓大學醫學院的壹項新的研究發現了壹個線索,有助於解釋為何50歲以下人群罹患某些癌症的比例日益升高:年輕人的實際年齡與生物學年齡之間的差距正在拉大。
實際年齡是指自出生後過了多少年,而生物學年齡則反映了身體衰老的程度。不同器官和組織的衰老速度可能各不相同。換言之,同壹個人的肝髒、大腦和心髒可能有不同的生物學年齡,並且可能與該個體的實際年齡存在顯著偏差。
科隆大學醫院資深醫師兼血液腫瘤學家、馬克斯·普朗克衰老生物學研究所(Max Planck Institute for Biology of Ageing)項目負責人羅恩·亞希莫維奇(Ron Jachimowicz)表示,這項新研究首次在年輕人實際年齡與生物學年齡差距日益擴大與早發性癌症之間建立了壹種關聯。
不過,亞希莫維奇指出,必須明確的是,這是壹項相關性研究,研究結果僅提供了某種跡象——盡管其看似頗為可信。亞希莫維奇指出,研究人員此前已知曉“生物學年齡與癌症易感性增加之間存在關聯”。
DNA、血檢與端粒:生物學年齡如何測定
然而,測定生物學年齡並非易事。必須綜合考量多種指標,沒有單壹且精確的檢測手段。具體方法包括:利用表觀遺傳學檢測來測定DNA的化學變化,分析特定的血檢結果,以及測量端粒(即染色體末端的保護性結構)的長度。此外,還會進行生理學測試,評估身體及器官各項功能以及認知能力。
本項研究的作者綜合運用了上述多種測量方法,並分析了來自英國生物醫學數據庫“英國生物樣本庫”(UK Biobank)中超過15萬名受試者的數據。
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蘇珊娜和安德烈的情況並非個例。德國癌症研究中心發現,德國20至39歲人群中的腸癌發病率顯著上升。
研究人員在美國也觀察到了類似的趨勢,且發病率甚至高於德國。越來越多的年輕人也被診斷出患有其他類型的癌症,其中包括骨髓癌和子宮體癌。
癌症原本是壹種與衰老相關的疾病。據德國癌症援助組織的統計,男性和女性確診時的中位年齡均為69歲。當基因的特定片段發生改變且無法修復時,癌細胞便會產生;隨著年齡增長,人體修復系統的可靠性會降低。
實際年齡與生物學年齡之間的差距日益擴大
美國華盛頓大學醫學院的壹項新的研究發現了壹個線索,有助於解釋為何50歲以下人群罹患某些癌症的比例日益升高:年輕人的實際年齡與生物學年齡之間的差距正在拉大。
實際年齡是指自出生後過了多少年,而生物學年齡則反映了身體衰老的程度。不同器官和組織的衰老速度可能各不相同。換言之,同壹個人的肝髒、大腦和心髒可能有不同的生物學年齡,並且可能與該個體的實際年齡存在顯著偏差。
科隆大學醫院資深醫師兼血液腫瘤學家、馬克斯·普朗克衰老生物學研究所(Max Planck Institute for Biology of Ageing)項目負責人羅恩·亞希莫維奇(Ron Jachimowicz)表示,這項新研究首次在年輕人實際年齡與生物學年齡差距日益擴大與早發性癌症之間建立了壹種關聯。
不過,亞希莫維奇指出,必須明確的是,這是壹項相關性研究,研究結果僅提供了某種跡象——盡管其看似頗為可信。亞希莫維奇指出,研究人員此前已知曉“生物學年齡與癌症易感性增加之間存在關聯”。
DNA、血檢與端粒:生物學年齡如何測定
然而,測定生物學年齡並非易事。必須綜合考量多種指標,沒有單壹且精確的檢測手段。具體方法包括:利用表觀遺傳學檢測來測定DNA的化學變化,分析特定的血檢結果,以及測量端粒(即染色體末端的保護性結構)的長度。此外,還會進行生理學測試,評估身體及器官各項功能以及認知能力。
本項研究的作者綜合運用了上述多種測量方法,並分析了來自英國生物醫學數據庫“英國生物樣本庫”(UK Biobank)中超過15萬名受試者的數據。
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