当今年轻人更易患癌,是因为比父辈老得快?
无论是肠癌还是骨髓癌,医疗专业人员发现,年轻人罹患某些类型癌症的病例日益增多。一项新研究提供了一种可能的解释:年轻人似乎衰老得更快。


(德国之声中文网)苏珊娜28岁时被诊断出患有肠癌,安德烈则在34岁时患上了肺癌。两人都在社交媒体上分享了自己与病魔抗争的经历。
苏珊娜和安德烈的情况并非个例。德国癌症研究中心发现,德国20至39岁人群中的肠癌发病率显着上升。
研究人员在美国也观察到了类似的趋势,且发病率甚至高于德国。越来越多的年轻人也被诊断出患有其他类型的癌症,其中包括骨髓癌和子宫体癌。
癌症原本是一种与衰老相关的疾病。据德国癌症援助组织的统计,男性和女性确诊时的中位年龄均为69岁。当基因的特定片段发生改变且无法修复时,癌细胞便会产生;随着年龄增长,人体修复系统的可靠性会降低。
实际年龄与生物学年龄之间的差距日益扩大
美国华盛顿大学医学院的一项新的研究发现了一个线索,有助于解释为何50岁以下人群罹患某些癌症的比例日益升高:年轻人的实际年龄与生物学年龄之间的差距正在拉大。
实际年龄是指自出生后过了多少年,而生物学年龄则反映了身体衰老的程度。不同器官和组织的衰老速度可能各不相同。换言之,同一个人的肝脏、大脑和心脏可能有不同的生物学年龄,并且可能与该个体的实际年龄存在显着偏差。
科隆大学医院资深医师兼血液肿瘤学家、马克斯·普朗克衰老生物学研究所(Max Planck Institute for Biology of Ageing)项目负责人罗恩·亚希莫维奇(Ron Jachimowicz)表示,这项新研究首次在年轻人实际年龄与生物学年龄差距日益扩大与早发性癌症之间建立了一种关联。
不过,亚希莫维奇指出,必须明确的是,这是一项相关性研究,研究结果仅提供了某种迹象——尽管其看似颇为可信。亚希莫维奇指出,研究人员此前已知晓“生物学年龄与癌症易感性增加之间存在关联”。
DNA、血检与端粒:生物学年龄如何测定
然而,测定生物学年龄并非易事。必须综合考量多种指标,没有单一且精确的检测手段。具体方法包括:利用表观遗传学检测来测定DNA的化学变化,分析特定的血检结果,以及测量端粒(即染色体末端的保护性结构)的长度。此外,还会进行生理学测试,评估身体及器官各项功能以及认知能力。
本项研究的作者综合运用了上述多种测量方法,并分析了来自英国生物医学数据库“英国生物样本库”(UK Biobank)中超过15万名受试者的数据。
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苏珊娜和安德烈的情况并非个例。德国癌症研究中心发现,德国20至39岁人群中的肠癌发病率显着上升。
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癌症原本是一种与衰老相关的疾病。据德国癌症援助组织的统计,男性和女性确诊时的中位年龄均为69岁。当基因的特定片段发生改变且无法修复时,癌细胞便会产生;随着年龄增长,人体修复系统的可靠性会降低。
实际年龄与生物学年龄之间的差距日益扩大
美国华盛顿大学医学院的一项新的研究发现了一个线索,有助于解释为何50岁以下人群罹患某些癌症的比例日益升高:年轻人的实际年龄与生物学年龄之间的差距正在拉大。
实际年龄是指自出生后过了多少年,而生物学年龄则反映了身体衰老的程度。不同器官和组织的衰老速度可能各不相同。换言之,同一个人的肝脏、大脑和心脏可能有不同的生物学年龄,并且可能与该个体的实际年龄存在显着偏差。
科隆大学医院资深医师兼血液肿瘤学家、马克斯·普朗克衰老生物学研究所(Max Planck Institute for Biology of Ageing)项目负责人罗恩·亚希莫维奇(Ron Jachimowicz)表示,这项新研究首次在年轻人实际年龄与生物学年龄差距日益扩大与早发性癌症之间建立了一种关联。
不过,亚希莫维奇指出,必须明确的是,这是一项相关性研究,研究结果仅提供了某种迹象——尽管其看似颇为可信。亚希莫维奇指出,研究人员此前已知晓“生物学年龄与癌症易感性增加之间存在关联”。
DNA、血检与端粒:生物学年龄如何测定
然而,测定生物学年龄并非易事。必须综合考量多种指标,没有单一且精确的检测手段。具体方法包括:利用表观遗传学检测来测定DNA的化学变化,分析特定的血检结果,以及测量端粒(即染色体末端的保护性结构)的长度。此外,还会进行生理学测试,评估身体及器官各项功能以及认知能力。
本项研究的作者综合运用了上述多种测量方法,并分析了来自英国生物医学数据库“英国生物样本库”(UK Biobank)中超过15万名受试者的数据。
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