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如果沒有衰老標志,人類能活1759年
如果沒有衰老標志,人類能活1759年如果沒有衰老標志,人類能活1759年
俄羅斯Skolkovo研究所的模型顯示，如果消除除體細胞突變外的所有衰老標志，人類中位壽命可達1759歲。但體細胞突變單獨就把上限壓到了156歲。神經元和心肌細胞等不再分裂的後有絲分裂細胞是關鍵的壽命瓶頸。多器官整合預測中位壽命146到194年，約為當前壽命的兩倍。
衰老的標志有很多種，但哪種才是真正制約壽命的關鍵？俄羅斯Skolkovo 科學技術研究所的研究團隊建立了壹個增量模型，逐步將各種衰老因素納入人口生存動力學框架，最終估算出每種因素的獨立貢獻。
答案令人意外。如果消除所有衰老標志只留下體細胞突變，人類的理論中位壽命可以高達1759歲。但體細胞突變單獨就把這個數字壓到了156歲。
研究揭示了壹個根本性的器官不對稱性。神經元和心肌細胞等不再分裂的後有絲分裂細胞是最關鍵的壽命瓶頸：這些細胞無法通過替換來修復突變損傷。相反，肝髒等增殖性組織通過持續細胞更替能夠有效中和突變驅動的功能衰退，理論上可以維持數千年的功能。
多器官整合模型的預測是：中位壽命146到194年，大約是目前人類壽命的兩倍。
這個數字說明兩件事。第壹，體細胞突變確實是衰老的重要驅動力。第贰，僅靠突變無法完全解釋觀察到的死亡率——這意味著其他衰老標志(端粒縮短、線粒體功能障礙、細胞衰老等)的貢獻與體細胞突變相當。
這項研究提供了壹個定量框架，將衰老的分子基礎與種群壽命直接聯系起來。它對理解哪些器官和細胞類型是抗衰老幹預的最佳靶點具有重要意義。
（示意圖）
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多器官整合模型的預測是：中位壽命146到194年，大約是目前人類壽命的兩倍。
這個數字說明兩件事。第壹，體細胞突變確實是衰老的重要驅動力。第贰，僅靠突變無法完全解釋觀察到的死亡率——這意味著其他衰老標志(端粒縮短、線粒體功能障礙、細胞衰老等)的貢獻與體細胞突變相當。
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