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沉寂14年的病毒突然苏醒,两个月杀了828人
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5月28日，世卫组织正式建议不要在本次爆发中常规使用 rVSV-ZEBOV 疫苗。美国 CDC 的动物研究数据显示，这款疫苗“预期不会对本迪布焦病毒提供交叉保护”。
已经上市的两款埃博拉疫苗都不能防住这次的本迪布焦病毒 | PBS
好消息是，为本迪布焦病毒设计的三款候选疫苗正在推进。
第一款是 IAVI 研发的 rVSV 本迪布焦疫苗。世卫组织专家小组称其为“最有希望的候选疫苗”。单剂接种，采用与 Ervebo 类似的研发方法。已在猕猴测试中显示保护效果。但尚未进行人体试验，预计还需7到9个月才能进入临床试验。
第二款是牛津大学的 ChAdOx1 BDBV。它用的是和牛津/阿斯利康新冠疫苗相同的病毒载体平台。印度血清研究所已制造并储备约62万剂。7月，英国药品和保健品监管局批准了 BD-Ebov 试验，这是全球首个针对本迪布焦病毒的 I 期人体疫苗试验。50名18至55岁健康成人将在牛津进行接种。
第三款来自 Moderna。这家生产 mRNA 新冠疫苗的公司，也正在研发针对本迪布焦病毒表面糖蛋白的 mRNA 疫苗。
就目前情况来看，世卫组织同时优先推荐了 IAVI 和牛津两款候选疫苗。
有特效药吗？
目前没有针对本迪布焦病毒的获批药物或特效疗法。患者接受的是支持性治疗，输液、吸氧、营养支持、并发症处理，缓解高血压、发烧、腹泻、呕吐这些症状，治疗一下同时感染的其他疾病（比如疟疾或者伤寒），维持身体机能不要崩掉，然后等着免疫系统支棱起来打败病毒。
良好的支持性治疗可以显着提高生存率。目前已经有377人从这种疾病中康复。
世卫组织咨询小组目前在考虑三种有希望的药物。
第一种是 MBP134。这是一种泛埃博拉病毒双抗体混合物。此前的单克隆抗体都高度特异，专门针对某种病毒。MBP134的好处就是“泛埃博拉”反应性，它靶向病毒表面糖蛋白上两个不同的位点，能同时对抗扎伊尔、苏丹和本迪布焦三种病毒。在临床前研究中，单剂即可保护非人灵长类动物免受致死性攻击。
第二种是 maftivimab，一种单抗体疗法。被世卫组织优先推荐但尚未进入试验组。
第三种是瑞德西韦（remdesivir），新冠期间着名的“人民的希望”。这是一种广谱抗病毒药。它不针对病毒表面蛋白，而是干扰病毒复制 RNA 的能力。本迪布焦也是一种RNA病毒。6月，超过2000瓶瑞德西韦被捐赠给乌干达。
7月2日，PARTNERS 试验在刚果（金）启动。这是针对本迪布焦病毒的治疗研究。确诊患者被随机分到四组：第一组仅支持性护理，第二组支持性护理+ MBP134，第三组支持性护理+瑞德西韦，第四组支持性护理+同时用两种药。试验预计6个月，招募700到1000人。关键的是，没有任何人被随机分配到“无治疗”，每个人都至少获得支持性护理。
7月14日，另一项试验启动，测试吉利德的 obeldesivir。它是瑞德西韦的前药，区别在瑞德西韦是静脉输液，obeldesivir 是口服药片。在基础设施脆弱的冲突地区，药片比输液可能更适用。吉利德捐赠了2400瓶 obeldesivir 和2000瓶瑞德西韦。
还有一家来自南非的制药公司。南非 Xylomed 制药公司计划在刚果（金）、乌干达和南苏丹开展3B 期临床试验，测试一种已显示出阻止病毒复制能力的“简单化学分子”。 这是一种已知的药物分子，口服制剂，曾经被用于其他用途，所以安全性已经确立，如果有效可用于两岁以上儿童。“患者甚至可能在家接受治疗，”Xylomed公司的 CEO 说。
还需要做些什么？
[物价飞涨的时候 这样省钱购物很爽]
好新闻没人评论怎么行，我来说几句
已经上市的两款埃博拉疫苗都不能防住这次的本迪布焦病毒 | PBS
好消息是，为本迪布焦病毒设计的三款候选疫苗正在推进。
第一款是 IAVI 研发的 rVSV 本迪布焦疫苗。世卫组织专家小组称其为“最有希望的候选疫苗”。单剂接种，采用与 Ervebo 类似的研发方法。已在猕猴测试中显示保护效果。但尚未进行人体试验，预计还需7到9个月才能进入临床试验。
第二款是牛津大学的 ChAdOx1 BDBV。它用的是和牛津/阿斯利康新冠疫苗相同的病毒载体平台。印度血清研究所已制造并储备约62万剂。7月，英国药品和保健品监管局批准了 BD-Ebov 试验，这是全球首个针对本迪布焦病毒的 I 期人体疫苗试验。50名18至55岁健康成人将在牛津进行接种。
第三款来自 Moderna。这家生产 mRNA 新冠疫苗的公司，也正在研发针对本迪布焦病毒表面糖蛋白的 mRNA 疫苗。
就目前情况来看，世卫组织同时优先推荐了 IAVI 和牛津两款候选疫苗。
有特效药吗？
目前没有针对本迪布焦病毒的获批药物或特效疗法。患者接受的是支持性治疗，输液、吸氧、营养支持、并发症处理，缓解高血压、发烧、腹泻、呕吐这些症状，治疗一下同时感染的其他疾病（比如疟疾或者伤寒），维持身体机能不要崩掉，然后等着免疫系统支棱起来打败病毒。
良好的支持性治疗可以显着提高生存率。目前已经有377人从这种疾病中康复。
世卫组织咨询小组目前在考虑三种有希望的药物。
第一种是 MBP134。这是一种泛埃博拉病毒双抗体混合物。此前的单克隆抗体都高度特异，专门针对某种病毒。MBP134的好处就是“泛埃博拉”反应性，它靶向病毒表面糖蛋白上两个不同的位点，能同时对抗扎伊尔、苏丹和本迪布焦三种病毒。在临床前研究中，单剂即可保护非人灵长类动物免受致死性攻击。
第二种是 maftivimab，一种单抗体疗法。被世卫组织优先推荐但尚未进入试验组。
第三种是瑞德西韦（remdesivir），新冠期间着名的“人民的希望”。这是一种广谱抗病毒药。它不针对病毒表面蛋白，而是干扰病毒复制 RNA 的能力。本迪布焦也是一种RNA病毒。6月，超过2000瓶瑞德西韦被捐赠给乌干达。
7月2日，PARTNERS 试验在刚果（金）启动。这是针对本迪布焦病毒的治疗研究。确诊患者被随机分到四组：第一组仅支持性护理，第二组支持性护理+ MBP134，第三组支持性护理+瑞德西韦，第四组支持性护理+同时用两种药。试验预计6个月，招募700到1000人。关键的是，没有任何人被随机分配到“无治疗”，每个人都至少获得支持性护理。
7月14日，另一项试验启动，测试吉利德的 obeldesivir。它是瑞德西韦的前药，区别在瑞德西韦是静脉输液，obeldesivir 是口服药片。在基础设施脆弱的冲突地区，药片比输液可能更适用。吉利德捐赠了2400瓶 obeldesivir 和2000瓶瑞德西韦。
还有一家来自南非的制药公司。南非 Xylomed 制药公司计划在刚果（金）、乌干达和南苏丹开展3B 期临床试验，测试一种已显示出阻止病毒复制能力的“简单化学分子”。 这是一种已知的药物分子，口服制剂，曾经被用于其他用途，所以安全性已经确立，如果有效可用于两岁以上儿童。“患者甚至可能在家接受治疗，”Xylomed公司的 CEO 说。
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