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美兩黨議員小組對制藥商在華臨床試驗展開國安調查
美兩黨議員小組對制藥商在華臨床試驗展開國安調查美兩黨議員小組對制藥商在華臨床試驗展開國安調查
美兩黨議員小組對制藥商默克和艾伯維在華臨床試驗展開國安調查 https://t.co/aIuUTii8lK pic.twitter.com/HSgJDMiJmt — RFI 華語 - 法國國際廣播電台 (@RFI_Cn) June 30, 2026 據路透社查閱的信函顯示，美國國會壹個跨黨派議員小組已針對制藥商默克（Merck）和艾伯維（AbbVie）展開國家安全調查，以查明這兩家公司在華進行的臨床試驗是否助推了中國的軍事能力。
這些信函日期為周壹（29日），並於周贰由路透社首次報道。由美國眾議院美國與中共戰略競爭特設委員會主席、共和黨籍聯邦眾議員穆勒納爾（John Moolenaar）領銜的議員小組要求這些制藥商在7月17日前，提供有關它們在中國的試驗點——特別是在新疆和軍隊醫院的試驗點——的盡職調查、數據保護流程及其他標准的詳細信息。
默克表示，患者安全和道德操守是其臨床研究項目的重中之重，且公司遵循所有全球性指導原則。艾伯維拒絕置評。中國駐美大使館發言人在壹封電郵中回應稱，該委員會的行動“毫無可信度”，中方反對將經貿和科技問題政治化的做法。
信中稱，新疆是北京針對維吾爾族及其他少數民族和宗教群體實施“種族滅絕”的中心地帶。信中還提到，中國研究人員已記錄了在獲取臨床試驗參與者知情同意方面存在的疏漏。
信中稱，雖然2021年出台的《防止強迫維吾爾人勞動法》並未專門針對臨床試驗，但鑒於確保相關業務不涉及強迫勞動所面臨的倫理風險，該法體現了最佳實踐標准。
信中寫道：“通過監管改革、政府補貼以及（充其量）值得商榷的倫理標准，中國已將自身轉變為全球開展早期人體藥物試驗成本最低、速度最快的地方”。
近年來，中國的藥物試驗數量已超過美國。壹項研究顯示，到2024年，美國在全球早期藥物開發項目中的份額已從2015年的48%降至約37%，而中國的份額則從8%升至超過32%。
針對默克和艾伯維的調查，是美國政府日益關注中國在生物技術產業中所扮演角色的最新跡象。新興生物技術國家安全委員會（NSCEB）在去年12月的壹份報告中警告稱，“中國已系統性地構建了壹個垂直整合的生物技術生態系統，目前正處於挑戰美國領先地位的有利位置”。
致艾伯維首席執行官邁克爾（Robert Michael）和默克首席執行官戴維斯（Robert Davis）的信函指出，盡管“沒有證據”表明這兩家公司“從事了非法活動或不當行為，但在中國開展臨床試驗……會使美國公司面臨倫理和安全風險”。
該委員會表示，總部位於新澤西州的默克自2005年以來在中國資助或參與了224項臨床研究，其中包括至少31項在新疆進行的試驗，以及40項在中國軍隊附屬醫療中心和醫院開展的試驗。
該委員會稱，總部位於伊利諾伊州的艾伯維自2007年以來在中國資助或參與了100多項臨床研究，其中包括至少17個位於新疆的試驗點和16個位於軍事醫療中心的試驗點。
信中稱：“在中國軍方醫院開展此類研究，使美國企業尖端的生物技術知識產權面臨可能被轉移給中國軍方的風險”。
報導指，穆勒納爾還發起了壹項兩黨支持的法案——《生物技術投資國家安全法案》（Biotech Investment National Security Act）。該法案旨在修訂去年的《全面對外投資國家安全法案》（COINS Act），將生物技術納入受審查技術清單。根據該法案，美國企業在中國進行的生物技術許可交易、合資企業設立及股權投資，都將受到嚴格的國家安全審查。
特朗普總統於去年年底簽署成為法律的《生物安全法案》，限制了聯邦機構與非美國生物技術公司的業務往來。
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這些信函日期為周壹（29日），並於周贰由路透社首次報道。由美國眾議院美國與中共戰略競爭特設委員會主席、共和黨籍聯邦眾議員穆勒納爾（John Moolenaar）領銜的議員小組要求這些制藥商在7月17日前，提供有關它們在中國的試驗點——特別是在新疆和軍隊醫院的試驗點——的盡職調查、數據保護流程及其他標准的詳細信息。
默克表示，患者安全和道德操守是其臨床研究項目的重中之重，且公司遵循所有全球性指導原則。艾伯維拒絕置評。中國駐美大使館發言人在壹封電郵中回應稱，該委員會的行動“毫無可信度”，中方反對將經貿和科技問題政治化的做法。
信中稱，新疆是北京針對維吾爾族及其他少數民族和宗教群體實施“種族滅絕”的中心地帶。信中還提到，中國研究人員已記錄了在獲取臨床試驗參與者知情同意方面存在的疏漏。
信中稱，雖然2021年出台的《防止強迫維吾爾人勞動法》並未專門針對臨床試驗，但鑒於確保相關業務不涉及強迫勞動所面臨的倫理風險，該法體現了最佳實踐標准。
信中寫道：“通過監管改革、政府補貼以及（充其量）值得商榷的倫理標准，中國已將自身轉變為全球開展早期人體藥物試驗成本最低、速度最快的地方”。
近年來，中國的藥物試驗數量已超過美國。壹項研究顯示，到2024年，美國在全球早期藥物開發項目中的份額已從2015年的48%降至約37%，而中國的份額則從8%升至超過32%。
針對默克和艾伯維的調查，是美國政府日益關注中國在生物技術產業中所扮演角色的最新跡象。新興生物技術國家安全委員會（NSCEB）在去年12月的壹份報告中警告稱，“中國已系統性地構建了壹個垂直整合的生物技術生態系統，目前正處於挑戰美國領先地位的有利位置”。
致艾伯維首席執行官邁克爾（Robert Michael）和默克首席執行官戴維斯（Robert Davis）的信函指出，盡管“沒有證據”表明這兩家公司“從事了非法活動或不當行為，但在中國開展臨床試驗……會使美國公司面臨倫理和安全風險”。
該委員會表示，總部位於新澤西州的默克自2005年以來在中國資助或參與了224項臨床研究，其中包括至少31項在新疆進行的試驗，以及40項在中國軍隊附屬醫療中心和醫院開展的試驗。
該委員會稱，總部位於伊利諾伊州的艾伯維自2007年以來在中國資助或參與了100多項臨床研究，其中包括至少17個位於新疆的試驗點和16個位於軍事醫療中心的試驗點。
信中稱：“在中國軍方醫院開展此類研究，使美國企業尖端的生物技術知識產權面臨可能被轉移給中國軍方的風險”。
報導指，穆勒納爾還發起了壹項兩黨支持的法案——《生物技術投資國家安全法案》（Biotech Investment National Security Act）。該法案旨在修訂去年的《全面對外投資國家安全法案》（COINS Act），將生物技術納入受審查技術清單。根據該法案，美國企業在中國進行的生物技術許可交易、合資企業設立及股權投資，都將受到嚴格的國家安全審查。
特朗普總統於去年年底簽署成為法律的《生物安全法案》，限制了聯邦機構與非美國生物技術公司的業務往來。
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