[90后] 衰老加速:90后生物学年龄比60后高出92%
一项基于血液标志物的大规模研究指出，更晚出生的世代在相同年龄时，生物学年龄显著高于更早的世代。这意味着千禧一代和Z世代的生理"磨损"速度可能比他们的父辈更快。
研究团队利用英国生物银行154169名成年人和美国All of Us项目中10262名成年人的数据，采用PhenoAge指标来评估生物学年龄。PhenoAge基于实际年龄和九种血液生物标志物计算，包括反映炎症水平的CRP、血糖、肌酐、白蛋白和白细胞计数等。研究者计算了每个人的"年龄差"得分，即生物学年龄相对于实际年龄的偏差。
结果令人警觉。在英国，1965至1974年间出生的人群，其标准化PhenoAge年龄差比1950至1954年出生者高出23%。在美国，1990至1999年出生人群的这一指标更是比1965至1969年出生者高出92%。
进一步的癌症风险分析显示，年龄差得分较高的人更可能在55岁前患上肺癌、消化系统癌症和子宫癌。每增加一个标准差的年龄差得分，早发性实体癌的风险上升8%，其中肺癌风险增幅最大，达57%。更关键的是，这种关联即使在控制了吸烟、肥胖、端粒长度和遗传易感性等因素后仍然存在。
华盛顿大学医学院的分子流行病学家Yin Cao指出，免疫系统衰老与早发性肺癌风险关联更强，而脂肪组织加速衰老则与早发性结直肠癌风险更密切。这项研究的终极目标是解码现代环境如何以生物学方式嵌入体内并驱动癌症风险，从而将预防从笼统建议转变为个性化干预。
研究发表于《自然医学》。Cancer Grand Challenges主任David Scott评论称，此类研究正在帮助我们拼凑出癌症不仅受细胞内部变化影响、更受全身层面广泛变化驱动的大图景。
（示意图）
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还没人说话啊，我想来说几句
研究团队利用英国生物银行154169名成年人和美国All of Us项目中10262名成年人的数据，采用PhenoAge指标来评估生物学年龄。PhenoAge基于实际年龄和九种血液生物标志物计算，包括反映炎症水平的CRP、血糖、肌酐、白蛋白和白细胞计数等。研究者计算了每个人的"年龄差"得分，即生物学年龄相对于实际年龄的偏差。
结果令人警觉。在英国，1965至1974年间出生的人群，其标准化PhenoAge年龄差比1950至1954年出生者高出23%。在美国，1990至1999年出生人群的这一指标更是比1965至1969年出生者高出92%。
进一步的癌症风险分析显示，年龄差得分较高的人更可能在55岁前患上肺癌、消化系统癌症和子宫癌。每增加一个标准差的年龄差得分，早发性实体癌的风险上升8%，其中肺癌风险增幅最大，达57%。更关键的是，这种关联即使在控制了吸烟、肥胖、端粒长度和遗传易感性等因素后仍然存在。
华盛顿大学医学院的分子流行病学家Yin Cao指出，免疫系统衰老与早发性肺癌风险关联更强，而脂肪组织加速衰老则与早发性结直肠癌风险更密切。这项研究的终极目标是解码现代环境如何以生物学方式嵌入体内并驱动癌症风险，从而将预防从笼统建议转变为个性化干预。
研究发表于《自然医学》。Cancer Grand Challenges主任David Scott评论称，此类研究正在帮助我们拼凑出癌症不仅受细胞内部变化影响、更受全身层面广泛变化驱动的大图景。
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