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加國曝隱性危機 照護者被逼到崩潰
加國曝隱性危機 照護者被逼到崩潰加國曝隱性危機 照護者被逼到崩潰
（加西網綜合）每天清晨5點30分，88歲的沃爾特·伯奇（Walter Burch）都會准時醒來。
在安省紐馬克特（Newmarket）的小公寓裡，天還未亮，老人沃爾特·伯奇已經開始為新壹天的“照護工作”做准備：整理藥物、等待護理人員上門，並幫助妻子應對壹連串嚴重健康問題。
“每天情況都不壹樣”，伯奇在接受CTV采訪時說。護理人員（PSW）通常會提前通知到達時間，但常常從早上8點壹路延後到11點。
“我妻子必須先穿上壓力襪才能活動。如果護理員11點才到，那她11點之前根本沒法下床”。
伯奇的妻子在2025年初被診斷出卵巢癌，接受子宮切除手術和放療後不久，又突發中風。幾個月後，她在廚房嚴重摔倒，頭部受重傷，再次住院長達壹個月。
他說：“我當然會情緒崩潰，但大多數時候還能控制自己”。
如今，這位88歲的老人不僅要全天候照顧病妻，還不得不重新回到職場工作——這是他從未想過的人生階段。
他說：“我覺得社會根本沒有教人如何面對這壹切”。
壹邊工作，壹邊照顧家人
每周肆天，伯奇都要去壹家高爾夫俱樂部上班。在他工作期間，不同護理人員輪流陪伴妻子，直到他下午3點半回家。
剩下的時間，他要負責做飯、清潔、准備壹周餐食，並幫助妻子完成日常生活。
“如果我能扶她上車，我就帶她壹起出去”。他說，“我盡量每周帶她去壹次理發店，至少讓她覺得自己還在參與生活”。
伯奇的經歷，正成為越來越多加拿大照護者（caregivers）的真實寫照——他們壹邊努力維持生計，壹邊照顧年邁父母、患病伴侶、殘障子女或親屬。
加拿大照護者：身心俱疲、經濟承壓
加拿大照護卓越中心（Canadian Centre for Caregiving Excellence）本月發布的《2026加拿大照護報告》顯示：
由於護理成本持續上漲：
與此同時，照護責任也嚴重影響工作表現。超過叁分之壹的受訪者表示，他們出現收入減少、工作效率下降，甚至難以兼顧工作與家庭。
這份報告共調查了全加拿大2600多名照護者和護理服務人員。
“我從來沒有屬於自己的時間”
居住在埃德蒙頓（Edmonton）的萊斯利·安·波因特（Leslie Ann Pointer）正在照顧92歲的父親。
她說：“我從來沒有休息時間，也沒有自己的生活”。
她因失業半年後剛找到新工作，但照顧父親的責任幾乎全部落在她壹個人身上，盡管她還有叁個住在同壹城市的兄弟。
“我真的撐不下去了，精神已經徹底耗盡”。她說。
在阿爾伯塔省（Alberta），馬特·弗蘭德（Matt Friend）的生活也在去年徹底改變。
去年8月，他的女友被確診患上延髓型肌萎縮側索硬化症（Bulbar ALS）——壹種進展極快的漸凍症。
如今，她已經無法獨立進食、說話或行動，需要24小時照護。
他說：“晚上我通常要醒來兩叁次，幫她翻身或者扶她去廁所”。
雖然政府每周提供40小時上門護理，但經濟壓力依舊巨大。原本從事建築工作的他，過去經常需要長期外地工作，但現在已經無法離開。
盡管女友能領取阿省重度殘障收入補助（AISH），他本人也依賴醫療EI福利，但兩人仍不得不貸款、發起眾籌，才能支付賬單和無障礙設備費用。
更讓他無奈的是，阿省衛生服務體系並不允許他以“家庭照護者”身份獲得報酬。
“退休黃金期，變成了鐵銹年代”
對於伯奇來說，把妻子送進養老院根本不現實。
“壹個月要7000到1萬加元，我根本負擔不起”。
他說，自己和妻子曾花17年時間照顧養子，直到兒子9年前因亨廷頓舞蹈症（Huntington’s disease）去世。
他說：“本來應該是人生黃金退休期，結果卻變成了‘鐵銹錫杯年代’”。
盡管長期承受精神和經濟壓力，伯奇依然努力保持樂觀。他認為，社會和政府仍嚴重低估了照護者面對的現實困境。
“我們真的需要幫助”
在安省哈利伯頓（Haliburton），路易斯（Louis）和托尼婭·范哈頓（Tonia Van Hattum）夫婦也正照顧90歲的父親。
老人患有心力衰竭和嚴重行動障礙。
“這種生活讓我們根本無法規劃未來”。他們說，“我們真的很需要幫助”。
70歲的路易斯至今仍要接零工補貼家用，因為老人幾乎沒有收入。
報告呼吁加拿大政府：
研究人員強調，照護問題已經不僅是家庭問題，而是加拿大面臨的重要社會與經濟議題。
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在安省紐馬克特（Newmarket）的小公寓裡，天還未亮，老人沃爾特·伯奇已經開始為新壹天的“照護工作”做准備：整理藥物、等待護理人員上門，並幫助妻子應對壹連串嚴重健康問題。
“每天情況都不壹樣”，伯奇在接受CTV采訪時說。護理人員（PSW）通常會提前通知到達時間，但常常從早上8點壹路延後到11點。
“我妻子必須先穿上壓力襪才能活動。如果護理員11點才到，那她11點之前根本沒法下床”。
伯奇的妻子在2025年初被診斷出卵巢癌，接受子宮切除手術和放療後不久，又突發中風。幾個月後，她在廚房嚴重摔倒，頭部受重傷，再次住院長達壹個月。
他說：“我當然會情緒崩潰，但大多數時候還能控制自己”。
如今，這位88歲的老人不僅要全天候照顧病妻，還不得不重新回到職場工作——這是他從未想過的人生階段。
他說：“我覺得社會根本沒有教人如何面對這壹切”。
壹邊工作，壹邊照顧家人
每周肆天，伯奇都要去壹家高爾夫俱樂部上班。在他工作期間，不同護理人員輪流陪伴妻子，直到他下午3點半回家。
剩下的時間，他要負責做飯、清潔、准備壹周餐食，並幫助妻子完成日常生活。
“如果我能扶她上車，我就帶她壹起出去”。他說，“我盡量每周帶她去壹次理發店，至少讓她覺得自己還在參與生活”。
伯奇的經歷，正成為越來越多加拿大照護者（caregivers）的真實寫照——他們壹邊努力維持生計，壹邊照顧年邁父母、患病伴侶、殘障子女或親屬。
加拿大照護者：身心俱疲、經濟承壓
加拿大照護卓越中心（Canadian Centre for Caregiving Excellence）本月發布的《2026加拿大照護報告》顯示：
- 59%的照護者同時還在工作；
- 平均每天提供5.1小時無償照護；
- 49%的照護者面臨財務壓力；
- 伍分之壹的人每年自掏腰包超過1.2萬加元。
由於護理成本持續上漲：
- 17%的人被迫增加工作時長；
- 9%的人推遲退休；
- 5%的人不得不兼職第贰份工作。
與此同時，照護責任也嚴重影響工作表現。超過叁分之壹的受訪者表示，他們出現收入減少、工作效率下降，甚至難以兼顧工作與家庭。
這份報告共調查了全加拿大2600多名照護者和護理服務人員。
“我從來沒有屬於自己的時間”
居住在埃德蒙頓（Edmonton）的萊斯利·安·波因特（Leslie Ann Pointer）正在照顧92歲的父親。
她說：“我從來沒有休息時間，也沒有自己的生活”。
她因失業半年後剛找到新工作，但照顧父親的責任幾乎全部落在她壹個人身上，盡管她還有叁個住在同壹城市的兄弟。
“我真的撐不下去了，精神已經徹底耗盡”。她說。
在阿爾伯塔省（Alberta），馬特·弗蘭德（Matt Friend）的生活也在去年徹底改變。
去年8月，他的女友被確診患上延髓型肌萎縮側索硬化症（Bulbar ALS）——壹種進展極快的漸凍症。
如今，她已經無法獨立進食、說話或行動，需要24小時照護。
他說：“晚上我通常要醒來兩叁次，幫她翻身或者扶她去廁所”。
雖然政府每周提供40小時上門護理，但經濟壓力依舊巨大。原本從事建築工作的他，過去經常需要長期外地工作，但現在已經無法離開。
盡管女友能領取阿省重度殘障收入補助（AISH），他本人也依賴醫療EI福利，但兩人仍不得不貸款、發起眾籌，才能支付賬單和無障礙設備費用。
更讓他無奈的是，阿省衛生服務體系並不允許他以“家庭照護者”身份獲得報酬。
“退休黃金期，變成了鐵銹年代”
對於伯奇來說，把妻子送進養老院根本不現實。
“壹個月要7000到1萬加元，我根本負擔不起”。
他說，自己和妻子曾花17年時間照顧養子，直到兒子9年前因亨廷頓舞蹈症（Huntington’s disease）去世。
他說：“本來應該是人生黃金退休期，結果卻變成了‘鐵銹錫杯年代’”。
盡管長期承受精神和經濟壓力，伯奇依然努力保持樂觀。他認為，社會和政府仍嚴重低估了照護者面對的現實困境。
“我們真的需要幫助”
在安省哈利伯頓（Haliburton），路易斯（Louis）和托尼婭·范哈頓（Tonia Van Hattum）夫婦也正照顧90歲的父親。
老人患有心力衰竭和嚴重行動障礙。
“這種生活讓我們根本無法規劃未來”。他們說，“我們真的很需要幫助”。
70歲的路易斯至今仍要接零工補貼家用，因為老人幾乎沒有收入。
報告呼吁加拿大政府：
- 擴大殘障稅務抵免和福利；
- 推出帶薪照護假；
- 為長期提供無償護理的家庭成員提供直接補貼；
- 改善居家護理和臨時喘息護理（respite care）服務；
- 提供免費心理咨詢和心理健康支持。
研究人員強調，照護問題已經不僅是家庭問題，而是加拿大面臨的重要社會與經濟議題。
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