全球首個!無需醫生參與 美國AI可以開處方了
不用醫生,AI 已經可以自己開處方了?!
今年以來,美國先後批准了幾個 AI 醫療平台,允許它在沒有醫生簽字的情況下,自主為患者開處方,甚至可以開出精神類藥物。
患者只需和壹個 AI 聊天機器人對話,通過審核後,處方直接發到藥房。全程不需要任何人類醫生參與。
這是全球范圍內,首次有政府正式授權 AI 合法參與處方醫療決策。
AI 直接開處方,還能開出精神類藥物
Doctronic 是壹家總部位於紐約的 AI 醫療創業公司,由兩名醫生聯合創立。截至 2026 年 3 月,平台每周獨立訪客已增長到 30 萬以上。
它的主要模式是免費 AI 問診+付費視頻醫生,單次視頻問診 29~39 美元,比美國常規門診的掛號費要便宜。
而“AI 直接開處方”的項目,目前只在猶他州試點,覆蓋大約 190 種慢性病維持治療藥物,包括降壓藥、降脂藥、糖尿病用藥、避孕藥、抗抑郁藥等。
試點明確規定:
1、管制藥物、阿片類藥物、ADHD 藥物和注射劑被明確排除在外;
2、AI 不能開新處方,也不能更改現有治療方案,只能幫患者“續方”。
患者通過 Doctronic 網站發起請求,系統先驗證身份和地理位置(必須在猶他州境內),然後調取患者的現有處方記錄,AI 自動篩查是否存在新的禁忌症或藥物相互作用。
如果壹切正常,電子處方會直接發送到藥房,可以續簽 30 天、60 天或 90 天的藥量。

圖源:Doctronic
整個過程大約 30 分鍾。期間,如果 AI 發現任何異常,會自動將患者轉接給人類醫生。
試點項目還采取了壹些機制,來看確保安全性。
每壹類藥物的前 250 例續方由醫生逐壹前瞻性審核,隨後 1000 例由醫生回顧性審核,之後轉入 10% 的隨機抽檢。
Doctronic 還購買了專門的 AI 醫療事故保險,聲稱讓 AI 承擔與人類醫生同等的法律風險。
公司還給出了非常自信的數據,在 500 例急診遠程醫療案例中,AI 的治療方案與人類醫生的壹致率達到 99.2%。
無獨有偶,今年 4 月,猶他州又批准了第贰家 AI 續方試點,覆蓋 15 種低風險精神科維持藥物,包括氟西汀(百憂解)、舍曲林(左洛復)、安非他酮(威博雋)等常見抗抑郁藥。
這也是 AI 自主處方權首次延伸到精神科領域。
真的安全嗎?學術大佬紛紛質疑
聽上去很便捷,但 AI 開放,總還是讓人感覺心裡毛毛的……
果然,也有學界大佬提出了質疑。
斯坦福大學法學院與醫學院衛生政策系教授 Michelle M. Mello 在 JAMA 子刊發表了壹篇深度分析,提出了幾個關鍵問題。

圖源:JAMA Health Forum
第壹,證據真的可靠嗎?
Doctronic 提交給猶他州的性能數據,實際上來自它另壹個產品的壹項預印本研究,未經過同行評審,而且研究對象是急診遠程醫療場景下的急性病患者,和處方續簽面向的慢性病人群完全不同。
Doctronic 目前生成,自己做過數千例模擬測試,但測試數據沒有公開。
第贰,萬壹出問題誰來管?
按照 Doctronic 的介紹,只有部分處方會經過醫生審核。理想狀態下,應該由政府官方獨立評估機構來監測數據,並向患者公開結果,保證患者知情權。
第叁,開方沒有想象的那麼簡單。
很多時候,醫生會利用處方到期的時間,讓患者回來復診,檢查患者情況並調整用藥。
如果以後全用 AI 無限續方,治療方案的調整可能會也不及時。
最後,也是最重要的,Doctronic 雖然買了醫療事故保險,但用戶服務條款卻明確免除了 Doctronic 對系統准確性和有害後果的壹切責任,合同還免除了 Doctronic 生成和維護患者病歷的義務。
這意味著,如果真的有患者因為壹張錯誤的 AI 處方受到傷害,想要維權,就連調取自己的就診記錄都很困難。
中度風險器械,沒有審查就准備用於臨床
就在幾天前,4 月 18 日,NEJM 也發表了壹篇觀點文章,提出相似的質疑。
作者指出,自動續方只適用於病情高度穩定的患者,但目前試點項目中的部分藥物並不符合這個條件,比如左甲狀腺素需要定期監測甲功來調劑量;沙庫巴曲纈沙坦用於心衰、臨床狀態可能快速變化。
不僅如此,作者還認為,根據目前官方對“醫療器械”的定義,Doctronic 系統應歸位為 II 類中度風險器械,需要 FDA 進行上市前審查。但實際上,這壹步完全沒有發生。
不僅如此,今年 3 月,還有壹家 AI 安全公司對 Doctronic 進行了測試,結果發現,用非常簡單的越獄技術就能操縱系統輸出,讓它把阿片類止痛藥的處方劑量提高到叁倍,把甲基苯丙胺(冰毒)標注為治療手段。
目前,美國醫學會 CEO 已公開表達了對 AI 處方的反對態度“准確率聲明不能替代臨床判斷。即使 AI 的錯誤率很小,壹旦規模化部署,也會轉化為真實的患者傷害。”
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這條新聞還沒有人評論喔,等著您的高見呢
今年以來,美國先後批准了幾個 AI 醫療平台,允許它在沒有醫生簽字的情況下,自主為患者開處方,甚至可以開出精神類藥物。
患者只需和壹個 AI 聊天機器人對話,通過審核後,處方直接發到藥房。全程不需要任何人類醫生參與。
這是全球范圍內,首次有政府正式授權 AI 合法參與處方醫療決策。
AI 直接開處方,還能開出精神類藥物
Doctronic 是壹家總部位於紐約的 AI 醫療創業公司,由兩名醫生聯合創立。截至 2026 年 3 月,平台每周獨立訪客已增長到 30 萬以上。
它的主要模式是免費 AI 問診+付費視頻醫生,單次視頻問診 29~39 美元,比美國常規門診的掛號費要便宜。
而“AI 直接開處方”的項目,目前只在猶他州試點,覆蓋大約 190 種慢性病維持治療藥物,包括降壓藥、降脂藥、糖尿病用藥、避孕藥、抗抑郁藥等。
試點明確規定:
1、管制藥物、阿片類藥物、ADHD 藥物和注射劑被明確排除在外;
2、AI 不能開新處方,也不能更改現有治療方案,只能幫患者“續方”。
患者通過 Doctronic 網站發起請求,系統先驗證身份和地理位置(必須在猶他州境內),然後調取患者的現有處方記錄,AI 自動篩查是否存在新的禁忌症或藥物相互作用。
如果壹切正常,電子處方會直接發送到藥房,可以續簽 30 天、60 天或 90 天的藥量。

圖源:Doctronic
整個過程大約 30 分鍾。期間,如果 AI 發現任何異常,會自動將患者轉接給人類醫生。
試點項目還采取了壹些機制,來看確保安全性。
每壹類藥物的前 250 例續方由醫生逐壹前瞻性審核,隨後 1000 例由醫生回顧性審核,之後轉入 10% 的隨機抽檢。
Doctronic 還購買了專門的 AI 醫療事故保險,聲稱讓 AI 承擔與人類醫生同等的法律風險。
公司還給出了非常自信的數據,在 500 例急診遠程醫療案例中,AI 的治療方案與人類醫生的壹致率達到 99.2%。
無獨有偶,今年 4 月,猶他州又批准了第贰家 AI 續方試點,覆蓋 15 種低風險精神科維持藥物,包括氟西汀(百憂解)、舍曲林(左洛復)、安非他酮(威博雋)等常見抗抑郁藥。
這也是 AI 自主處方權首次延伸到精神科領域。
真的安全嗎?學術大佬紛紛質疑
聽上去很便捷,但 AI 開放,總還是讓人感覺心裡毛毛的……
果然,也有學界大佬提出了質疑。
斯坦福大學法學院與醫學院衛生政策系教授 Michelle M. Mello 在 JAMA 子刊發表了壹篇深度分析,提出了幾個關鍵問題。

圖源:JAMA Health Forum
第壹,證據真的可靠嗎?
Doctronic 提交給猶他州的性能數據,實際上來自它另壹個產品的壹項預印本研究,未經過同行評審,而且研究對象是急診遠程醫療場景下的急性病患者,和處方續簽面向的慢性病人群完全不同。
Doctronic 目前生成,自己做過數千例模擬測試,但測試數據沒有公開。
第贰,萬壹出問題誰來管?
按照 Doctronic 的介紹,只有部分處方會經過醫生審核。理想狀態下,應該由政府官方獨立評估機構來監測數據,並向患者公開結果,保證患者知情權。
第叁,開方沒有想象的那麼簡單。
很多時候,醫生會利用處方到期的時間,讓患者回來復診,檢查患者情況並調整用藥。
如果以後全用 AI 無限續方,治療方案的調整可能會也不及時。
最後,也是最重要的,Doctronic 雖然買了醫療事故保險,但用戶服務條款卻明確免除了 Doctronic 對系統准確性和有害後果的壹切責任,合同還免除了 Doctronic 生成和維護患者病歷的義務。
這意味著,如果真的有患者因為壹張錯誤的 AI 處方受到傷害,想要維權,就連調取自己的就診記錄都很困難。
中度風險器械,沒有審查就准備用於臨床
就在幾天前,4 月 18 日,NEJM 也發表了壹篇觀點文章,提出相似的質疑。
作者指出,自動續方只適用於病情高度穩定的患者,但目前試點項目中的部分藥物並不符合這個條件,比如左甲狀腺素需要定期監測甲功來調劑量;沙庫巴曲纈沙坦用於心衰、臨床狀態可能快速變化。
不僅如此,作者還認為,根據目前官方對“醫療器械”的定義,Doctronic 系統應歸位為 II 類中度風險器械,需要 FDA 進行上市前審查。但實際上,這壹步完全沒有發生。
不僅如此,今年 3 月,還有壹家 AI 安全公司對 Doctronic 進行了測試,結果發現,用非常簡單的越獄技術就能操縱系統輸出,讓它把阿片類止痛藥的處方劑量提高到叁倍,把甲基苯丙胺(冰毒)標注為治療手段。
目前,美國醫學會 CEO 已公開表達了對 AI 處方的反對態度“准確率聲明不能替代臨床判斷。即使 AI 的錯誤率很小,壹旦規模化部署,也會轉化為真實的患者傷害。”
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