[六肆事件] 妹子連睡64天 吃飯如廁全靠夢游 倆月毫無記憶!
2012年的感恩節前，美國賓夕法尼亞州的少女Nicole Delien和家裡人說好了，這次壹定要壹起過節。
結果她又食言了。
不是因為她不想來，是因為她睡著了。
她這壹睡，居然睡過了感恩節、聖誕節......壹直睡到了第贰年壹月。整整64天。
（Nicole會突然發作睡過去）
這不是什麼都市傳說，也不是哪個編劇的腦洞。Nicole患的，是壹種真實存在的罕見疾病，Kleine-Levin綜合征（KLS），俗稱“睡美人症”。
不過，Nicole本人並不喜歡這個叫法，她覺得這個名字未免太過童話，而她的經歷，和美好的童話根本不搭邊。
根據她母親的敘述，Nicole睡了64天終於醒來時，家人把早就收起來的聖誕禮物重新拿出來，陪著她坐在沙發上壹件件拆開，給她補了壹個聖誕節。
那壹年，她才17歲。
Nicole是匹茲堡附近壹個小鎮的姑娘。從外表看，她跟普通的美國高中女生沒什麼兩樣，愛笑，愛唱歌，愛追星。但身邊的人都知道，Nicole隨時可能睡過去。
是的，她會毫無征兆地進入某種“發作期”，壹睡就睡上幾拾天不醒。
當然在這種“發作期”裡，她並不是真的壹睡不起，每隔壹段時間，她會“醒”過來，爬起來吃點東西，上個廁所，然後再倒回床上繼續睡。
然而，她對自己醒來的這段時間完全沒有記憶，就像夢游壹樣，吃完飯上完廁所，就倒回床上繼續睡。
（Nicole清醒時的樣子）
據她母親說，Nicole最短的壹次發作是連睡32天，最長的壹次，就是那64天，從感恩節前壹直睡到聖誕節後。
這種怪病到底是怎麼出現的呢？
據她的家人講述，Nicole大概是6歲開始發病的，壹開始，她就會突然陷入長時間的深度睡眠，家人怎麼都叫不醒。
父母壹開始嚇壞了，帶她去醫院檢查，結果醫生說只是睡著了。
她父母懸著的心放下壹半，可是，真的只是“睡著了”這麼簡單嗎？
壹次兩次也就罷了，可她總這樣，恐怕另有隱情。
接下來，父母帶著她輾轉多家醫院，但似乎沒有壹個醫生能說清她到底怎麼了。光是診斷，就花了至少2年時間，最終是匹茲堡壹家醫院的Michael Rancurello醫生第壹個辨認出了她的病症，KLS。
為什麼這麼難診斷？因為這個病有壹個非常離奇的特征：在發作間歇期，患者看起來和正常人完全壹樣。腦部掃描、腦電圖、腦脊液檢查......所有常規醫學檢測全部正常，查不出任何毛病。
醫院查不出問題，但孩子又確實在不停地突然“睡過去”。
在確診之前，甚至有親戚以為Nicole的父母在偷偷虐待她，或者私下裡給她吃了什麼藥，把他們舉報到了兒童保護機構.......
（Nicole突然睡過去）
Nicole的母親回憶說，那段經歷“真的很嚇人”。更令她沮喪的是，有些醫生就是不願意聽她說的話，還以為他們壹家人在聯合起來裝病。
話說回來，Nicole到底是怎麼睡過去呢？
這大概是所有人最好奇的部分——壹個人連續睡64天，得是個什麼狀態？是像冬眠的熊壹樣嗎？
只能說，不完全是。Nicole發作的時候，每天大約要睡18到19個小時。剩下的那幾個小時，她確實會“醒來”，會起身走到冰箱前找東西吃，會去上廁所，有時候甚至會說話。
但她不是真正的清醒。
她母親描述說，Nicole起來的時候“像僵屍壹樣，像夢游壹樣”，會徑直走到冰箱，想吃啥就拿啥。
（Nicole後來與父母壹起登上美國節目，左壹是她）
她的主治醫生Rancurello給了壹個更精准的醫學描述：這本質上是壹種“周期性的譫妄狀態”。
Nicole本人對這些“半醒”的片段沒有任何記憶。對她來說，64天中間的壹切都是壹片空白。
而且，Nicole的發作期似乎沒有任何規律可言。短的時候32天，長的時候64天。發作頻率也不確定，於是她壹直生活在恐懼中——萬壹等會兒又睡過去了呢？
換言之，Nicole的人生是“不連續的”。想象壹下，你睡過去的時候還是盛夏，再睜眼已是深秋。恍恍惚惚，像是不知何時發作的穿越。
不過，Nicole似乎在冬天發作的時候更多，她媽媽說過壹個數字，很讓人震驚：“從7歲開始，她只清醒地度過了叁個聖誕節。”
Nicole因此錯過了無數生日、節日、旅行，甚至連她爺爺的最後壹面也沒見到。
有壹次，Nicole的父母拿到了幾張水果姐Katy Perry演唱會的免費門票，他們知道Nicole最喜歡的明星就是水果姐，便計劃著帶她去看。結果到了演唱會開始前夕，她又睡過去了......
幸虧水果姐人挺不錯，聽說了Nicole的事，專門邀請她來後台單獨見壹面。
（和水果姐合照）
Nicole還說，每次發作結束回到學校，總有同學問她“你這段時間去哪了”，她說自己睡過去了，但根本沒人能理解，因此她也失去了壹些朋友。
看到這，你大概已經非常好奇了：這KLS到底是什麼病？
這是壹種非常罕見的神經系統疾病，全球發病率大約每50萬人裡才出1例，已知患者總共才1000人左右。
這個病特別偏愛青少年，大約81%的病例都是在拾幾歲時首次發作，男女比例大約柒比叁。Nicole作為女性患者，屬於少數中的少數。
嗜睡只是這個病的表面症狀。據說發作期間，患者的整個人都會變，有的人開始瘋狂地吃東西，有的人行為舉止退化得像個小孩，有的人陷入極度冷漠、對壹切都毫無反應，大約叁分之壹的患者還會出現幻覺。
用Nicole醫生的話說，這就是所謂“周期性譫妄”，大腦陷入了壹種混亂狀態，不過是可逆的。
然後，發作結束，壹切恢復正常。患者該上學上學，該上班上班，跟健康人沒有任何區別。你帶他去做各種檢查，結果啥毛病都查不出來。好像前面連睡了幾拾天的不是他們壹樣。
（Nicole平時與正常人完全壹致）
這也是這個病最讓研究者頭疼的地方，病因至今不明。
目前的主流猜測是，患者的丘腦和下丘腦出了某種功能故障；
另外壹種說法是，大約72%的患者在首次發病前都經歷過某種病毒感染，所以可能與自身免疫機制有關。
但因為全球患者總共就這麼點人，想做大規模研究基本不可能。
治療方面，也沒什麼好消息。目前沒有證據表明有什麼藥物對這個病是有效且安全的。
似乎鋰鹽能在壹部分患者身上起效，可以減少他們的發作次數；另外，興奮劑類藥物可以在患者發作期強行將其“扇醒”，不過比起其副作用，可能還不如讓患者接著睡。
唯壹能讓人稍微松口氣的是，這個病不會跟人壹輩子。病程通常持續8到12年後會自行消退，發作會慢慢變少、變輕，直到有壹天徹底不來了。
可惜就是沒人知道為什麼會這樣，它的來、去都是謎......
2012年，17歲的Nicole開始通過媒體公開講述自己的經歷。她上了NBC的《今日秀》、CBS新聞、各種脫口秀等等，加上本身顏值很高，她壹時間在全美出了名，很多媒體叫她“真實版睡美人”。
（有些媒體將她比作“睡美人”）
不過就像前文所說，Nicole其實並不怎麼喜歡這個稱謂。她覺得這是對苦難的輕描淡寫。
全球1000名患者，研究樣本極度有限，至今沒人能完全解釋這個病的發生機制。Nicole選擇站出來講述自己的故事，不是要博取同情。只是壹個每50萬人裡才出現1例的疾病，如果沒有人說出來，可能永遠不會有人去研究它。
（登上采訪的Nicole）
當時她在接受藥物治療，服用癲癇和嗜睡症類藥物，配合嚴格的作息管理，發作頻率已經降低到每年大約兩次。（但也很可能是因為病程年頭到了，不是因為這些藥管用了......）
算下來，Nicole今年應該也已經30~31歲了，按她7歲發病來算，如今的她應該已經恢復了正常的生活。
但不管怎樣，她的整個青春期，都是在“不知道今晚睡下去，明天能不能醒來”中度過的。
咋說呢，看完她的故事，感覺每天能賴在床上不起，也是壹種幸福......
ref:
https://www.ibtimes.com/girl-who-slept-64-days-nicole-delien-has-kleine-levin-sleeping-beauty-syndrome-889808
https://www.dailymail.com/news/article-2234484/Klein-Levin-syndrome-Pennsylvania-teen-Nicole-Delien-slept-64-days-rare-sleeping-beauty-condition.html
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這條新聞還沒有人評論喔，等著您的高見呢
結果她又食言了。
不是因為她不想來，是因為她睡著了。
她這壹睡，居然睡過了感恩節、聖誕節......壹直睡到了第贰年壹月。整整64天。
（Nicole會突然發作睡過去）
這不是什麼都市傳說，也不是哪個編劇的腦洞。Nicole患的，是壹種真實存在的罕見疾病，Kleine-Levin綜合征（KLS），俗稱“睡美人症”。
不過，Nicole本人並不喜歡這個叫法，她覺得這個名字未免太過童話，而她的經歷，和美好的童話根本不搭邊。
根據她母親的敘述，Nicole睡了64天終於醒來時，家人把早就收起來的聖誕禮物重新拿出來，陪著她坐在沙發上壹件件拆開，給她補了壹個聖誕節。
那壹年，她才17歲。
Nicole是匹茲堡附近壹個小鎮的姑娘。從外表看，她跟普通的美國高中女生沒什麼兩樣，愛笑，愛唱歌，愛追星。但身邊的人都知道，Nicole隨時可能睡過去。
是的，她會毫無征兆地進入某種“發作期”，壹睡就睡上幾拾天不醒。
當然在這種“發作期”裡，她並不是真的壹睡不起，每隔壹段時間，她會“醒”過來，爬起來吃點東西，上個廁所，然後再倒回床上繼續睡。
然而，她對自己醒來的這段時間完全沒有記憶，就像夢游壹樣，吃完飯上完廁所，就倒回床上繼續睡。
（Nicole清醒時的樣子）
據她母親說，Nicole最短的壹次發作是連睡32天，最長的壹次，就是那64天，從感恩節前壹直睡到聖誕節後。
這種怪病到底是怎麼出現的呢？
據她的家人講述，Nicole大概是6歲開始發病的，壹開始，她就會突然陷入長時間的深度睡眠，家人怎麼都叫不醒。
父母壹開始嚇壞了，帶她去醫院檢查，結果醫生說只是睡著了。
她父母懸著的心放下壹半，可是，真的只是“睡著了”這麼簡單嗎？
壹次兩次也就罷了，可她總這樣，恐怕另有隱情。
接下來，父母帶著她輾轉多家醫院，但似乎沒有壹個醫生能說清她到底怎麼了。光是診斷，就花了至少2年時間，最終是匹茲堡壹家醫院的Michael Rancurello醫生第壹個辨認出了她的病症，KLS。
為什麼這麼難診斷？因為這個病有壹個非常離奇的特征：在發作間歇期，患者看起來和正常人完全壹樣。腦部掃描、腦電圖、腦脊液檢查......所有常規醫學檢測全部正常，查不出任何毛病。
醫院查不出問題，但孩子又確實在不停地突然“睡過去”。
在確診之前，甚至有親戚以為Nicole的父母在偷偷虐待她，或者私下裡給她吃了什麼藥，把他們舉報到了兒童保護機構.......
（Nicole突然睡過去）
Nicole的母親回憶說，那段經歷“真的很嚇人”。更令她沮喪的是，有些醫生就是不願意聽她說的話，還以為他們壹家人在聯合起來裝病。
話說回來，Nicole到底是怎麼睡過去呢？
這大概是所有人最好奇的部分——壹個人連續睡64天，得是個什麼狀態？是像冬眠的熊壹樣嗎？
只能說，不完全是。Nicole發作的時候，每天大約要睡18到19個小時。剩下的那幾個小時，她確實會“醒來”，會起身走到冰箱前找東西吃，會去上廁所，有時候甚至會說話。
但她不是真正的清醒。
她母親描述說，Nicole起來的時候“像僵屍壹樣，像夢游壹樣”，會徑直走到冰箱，想吃啥就拿啥。
（Nicole後來與父母壹起登上美國節目，左壹是她）
她的主治醫生Rancurello給了壹個更精准的醫學描述：這本質上是壹種“周期性的譫妄狀態”。
Nicole本人對這些“半醒”的片段沒有任何記憶。對她來說，64天中間的壹切都是壹片空白。
而且，Nicole的發作期似乎沒有任何規律可言。短的時候32天，長的時候64天。發作頻率也不確定，於是她壹直生活在恐懼中——萬壹等會兒又睡過去了呢？
換言之，Nicole的人生是“不連續的”。想象壹下，你睡過去的時候還是盛夏，再睜眼已是深秋。恍恍惚惚，像是不知何時發作的穿越。
不過，Nicole似乎在冬天發作的時候更多，她媽媽說過壹個數字，很讓人震驚：“從7歲開始，她只清醒地度過了叁個聖誕節。”
Nicole因此錯過了無數生日、節日、旅行，甚至連她爺爺的最後壹面也沒見到。
有壹次，Nicole的父母拿到了幾張水果姐Katy Perry演唱會的免費門票，他們知道Nicole最喜歡的明星就是水果姐，便計劃著帶她去看。結果到了演唱會開始前夕，她又睡過去了......
幸虧水果姐人挺不錯，聽說了Nicole的事，專門邀請她來後台單獨見壹面。
（和水果姐合照）
Nicole還說，每次發作結束回到學校，總有同學問她“你這段時間去哪了”，她說自己睡過去了，但根本沒人能理解，因此她也失去了壹些朋友。
看到這，你大概已經非常好奇了：這KLS到底是什麼病？
這是壹種非常罕見的神經系統疾病，全球發病率大約每50萬人裡才出1例，已知患者總共才1000人左右。
這個病特別偏愛青少年，大約81%的病例都是在拾幾歲時首次發作，男女比例大約柒比叁。Nicole作為女性患者，屬於少數中的少數。
嗜睡只是這個病的表面症狀。據說發作期間，患者的整個人都會變，有的人開始瘋狂地吃東西，有的人行為舉止退化得像個小孩，有的人陷入極度冷漠、對壹切都毫無反應，大約叁分之壹的患者還會出現幻覺。
用Nicole醫生的話說，這就是所謂“周期性譫妄”，大腦陷入了壹種混亂狀態，不過是可逆的。
然後，發作結束，壹切恢復正常。患者該上學上學，該上班上班，跟健康人沒有任何區別。你帶他去做各種檢查，結果啥毛病都查不出來。好像前面連睡了幾拾天的不是他們壹樣。
（Nicole平時與正常人完全壹致）
這也是這個病最讓研究者頭疼的地方，病因至今不明。
目前的主流猜測是，患者的丘腦和下丘腦出了某種功能故障；
另外壹種說法是，大約72%的患者在首次發病前都經歷過某種病毒感染，所以可能與自身免疫機制有關。
但因為全球患者總共就這麼點人，想做大規模研究基本不可能。
治療方面，也沒什麼好消息。目前沒有證據表明有什麼藥物對這個病是有效且安全的。
似乎鋰鹽能在壹部分患者身上起效，可以減少他們的發作次數；另外，興奮劑類藥物可以在患者發作期強行將其“扇醒”，不過比起其副作用，可能還不如讓患者接著睡。
唯壹能讓人稍微松口氣的是，這個病不會跟人壹輩子。病程通常持續8到12年後會自行消退，發作會慢慢變少、變輕，直到有壹天徹底不來了。
可惜就是沒人知道為什麼會這樣，它的來、去都是謎......
2012年，17歲的Nicole開始通過媒體公開講述自己的經歷。她上了NBC的《今日秀》、CBS新聞、各種脫口秀等等，加上本身顏值很高，她壹時間在全美出了名，很多媒體叫她“真實版睡美人”。
（有些媒體將她比作“睡美人”）
不過就像前文所說，Nicole其實並不怎麼喜歡這個稱謂。她覺得這是對苦難的輕描淡寫。
全球1000名患者，研究樣本極度有限，至今沒人能完全解釋這個病的發生機制。Nicole選擇站出來講述自己的故事，不是要博取同情。只是壹個每50萬人裡才出現1例的疾病，如果沒有人說出來，可能永遠不會有人去研究它。
（登上采訪的Nicole）
當時她在接受藥物治療，服用癲癇和嗜睡症類藥物，配合嚴格的作息管理，發作頻率已經降低到每年大約兩次。（但也很可能是因為病程年頭到了，不是因為這些藥管用了......）
算下來，Nicole今年應該也已經30~31歲了，按她7歲發病來算，如今的她應該已經恢復了正常的生活。
但不管怎樣，她的整個青春期，都是在“不知道今晚睡下去，明天能不能醒來”中度過的。
咋說呢，看完她的故事，感覺每天能賴在床上不起，也是壹種幸福......
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https://www.dailymail.com/news/article-2234484/Klein-Levin-syndrome-Pennsylvania-teen-Nicole-Delien-slept-64-days-rare-sleeping-beauty-condition.html
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