[拜登] FDA局长"甩锅"拜登:我们远远落后于中国

美国食品药品管理局(FDA)局长马蒂·马卡里(Marty Makary)日前警告称,在早期药物研发方面,美国正落后于中国,并呼吁进行改革,以简化新疗法临床试验的启动流程。


当地时间2月18日,在接受美国消费者新闻与商业频道(CNBC)采访时,马卡里特别指出了导致美国在早期药物试验方面落后的三大瓶颈。

这些瓶颈包括医院合同签订以及伦理审查和审批,他称这两项流程“繁琐冗长,导致我们在与那些进展迅速的国家竞争时处于劣势”。他还认为,提交和获得研究性新药(IND)申请的流程也存在问题,企业需要提交IND申请才能对产品进行人体试验。

“我们接手的是一个烂摊子,”马卡里直接把“锅”甩锅了拜登政府,声称美国在2024年开展的I期临床试验方面远远落后于中国。

马卡里说,FDA“正在审视所有环节”,例如是否可以在IND前流程中与医疗系统和学术医学中心合作。IND前流程,指的是企业在正式提交申请前向FDA咨询的阶段。

他表示,川普政府应该与业界合作,帮助他们为美国公众提供更多有效的治疗方法。“因为这是我们两党共同的目标,我们将在本届政府的领导下实现这一目标。”

CNBC提到,在过去几年里,得益于国家大量投资、庞大的人才储备和加速推进的监管改革,中国的生物技术生态系统蓬勃发展。

如今,中国正迅速转型为全球创新强国。而与此同时,美国决策者一直面临着采取措施促进国内创新的压力。

来自咨询机构Global Data和金融服务机构摩根士丹利的数据显示,中国目前开展的临床试验数量超过美国,新药获批数量占全球近三分之一,预计到2040年将占美国FDA批准药物总数的35%。



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“中国生物科技的崛起,让美国奋力追赶”,美国“Axios新闻网”去年5月29日曾以此为题报道称,近来多项数据显示,中国已成为全球药物研发的关键力量,不仅药物临床试验年度登记量超过美国,在建实验室规模也大幅领先。据悉,这正吸引国际大型制药商将更多研发资金投入中国,在美国政客中引发忧虑。


曾在川普第一任期担任美国食品药品监督管理局(FDA)局长的斯科特·戈特利布(Scott Gottlieb),也在美国STAT杂志新闻网上撰文,敦促美国政府采取措施简化FDA的监管程序,以降低美国境内药物研发成本,“守住”美国在全球生物医药的领导地位。



美国FDA局长马蒂·马卡里资料图

不少美国专家担心,川普政府削减美国国立卫生研究院(NIH)和高校生物医学研究经费的做法,可能会使美国在药物研发上进一步落后。

过去10年一直关注中国生物科技行业的美国企业家西里亚克·勒丁(Cyriac Roeding)告诉“Axios新闻网”:“中国并非已经超越美国的(生物技术)超级大国,但我们必须保持高度警惕”。

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