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中科院植入式腦機接口大突破:自動變形 貼附....
中科院植入式腦機接口大突破:自動變形 貼附....中科院植入式腦機接口大突破:自動變形 貼附....
快科技11月4日消息，中國科學院上海微系統與信息技術研究所研究團隊近日在《自然-通訊》發表重大成果，成功開發出蠶絲蛋白賦能的微創植入式柔性神經界面。
其“自動變形貼附大腦核心”的特性，壹舉攻克深腦區監測的技術瓶頸，為帕金森病、阿爾茨海默病等神經疾病的診療開辟新路徑。
此前，深腦監測面臨“微創與精准”的兩難：穿刺式電極雖能抵達深部核團，卻易損傷腦組織且難以長期穩定監測；柔性平面電極雖貼附性好，卻無法微創植入大腦“內表面”。
中科院團隊的創新方案完美破解這壹矛盾——將形狀記憶絲蛋白支架與可變形微電極陣列結合，器件可微型化裝入臨床常用微創手術導管，實現微創遞送。
進入大腦側腦室後，絲蛋白支架在腦脊液環境中觸發形狀記憶功能，自動展開並精准貼附於尾狀核頭、腦室壁等深腦核心區域，如同為大腦“定制貼膜”。
電極走線層的共面金屬屏蔽設計，能有效抑制工頻噪聲，確保信號采集的高信噪比，解決了動態腦脊液環境下的監測難題。
在“帕金森綿羊”模型的驗證中，該神經界面展現出卓越性能：不僅穩定捕捉到帕金森病特征性β振蕩信號，還能精准記錄左旋多巴藥物幹預後的神經響應變化。
更關鍵的是，其在長達肆周的慢性監測中，始終保持良好電學性能與組織相容性，為長期臨床應用奠定基礎。
這壹突破填補了深腦區微創廣覆蓋監測的技術空白，為深腦核團相關神經疾病的解析提供了壹種全新的技術手段。
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還沒人說話啊，我想來說幾句
其“自動變形貼附大腦核心”的特性，壹舉攻克深腦區監測的技術瓶頸，為帕金森病、阿爾茨海默病等神經疾病的診療開辟新路徑。
此前，深腦監測面臨“微創與精准”的兩難：穿刺式電極雖能抵達深部核團，卻易損傷腦組織且難以長期穩定監測；柔性平面電極雖貼附性好，卻無法微創植入大腦“內表面”。
中科院團隊的創新方案完美破解這壹矛盾——將形狀記憶絲蛋白支架與可變形微電極陣列結合，器件可微型化裝入臨床常用微創手術導管，實現微創遞送。
進入大腦側腦室後，絲蛋白支架在腦脊液環境中觸發形狀記憶功能，自動展開並精准貼附於尾狀核頭、腦室壁等深腦核心區域，如同為大腦“定制貼膜”。
電極走線層的共面金屬屏蔽設計，能有效抑制工頻噪聲，確保信號采集的高信噪比，解決了動態腦脊液環境下的監測難題。
在“帕金森綿羊”模型的驗證中，該神經界面展現出卓越性能：不僅穩定捕捉到帕金森病特征性β振蕩信號，還能精准記錄左旋多巴藥物幹預後的神經響應變化。
更關鍵的是，其在長達肆周的慢性監測中，始終保持良好電學性能與組織相容性，為長期臨床應用奠定基礎。
這壹突破填補了深腦區微創廣覆蓋監測的技術空白，為深腦核團相關神經疾病的解析提供了壹種全新的技術手段。
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