横行几十年的中药注射液"大淘汰" 终于来了
中药注射液“大淘汰”,终于来了。
 
近日,国家药监局、国家卫健委与国家中医药局三部门联合发出“最严监管令”,宣布对所有在2019年《药品管理法》实施前上市的中药注射液,一律重新评价,不交出安全性和有效性数据,就退市。

实际上,2019年新规后,就没有新上市的中药注射液了,简单理解,就是对当前所有的中药注射液重新评价,谁也跑不掉。
数据显示,目前市面上大概有130多种中药注射剂,其中有不少让国人为它付出过沉重的代价。
比如就在今年5月,一个一年卖出五、六亿的刺五加注射液,再次夺走了一条生命。

早在2008年,刺五加注射液就因生产过程存在严重安全隐患,被食药监办勒令整顿。
进医院时,人还能走路,结果输完刺五加注射液2个小时,人就被宣布抢救无效死亡。
刺五加致死案例只是中药注射液漫长不良反应中的一例。
2003年到2005年,葛根素注射剂造成11人死亡;
2006年,鱼腥草注射液导致258人出现严重不良反应,其中致死44人;
2008年,1名仅出生9天的新生儿,在注射茵栀黄注射液后死亡。
……
中药注射液的不良反应率可以说常年高居不下。
《国家药品不良反应监测报告》显示,2011年到2017年注射剂不良反应占中药行业比例一度超过50%,到2024年,仍占中药类不良反应的24.6%。
换句话说:每四起中药不良反应,就有一例是注射液引起的。
这背后在于,中药注射液很多品种在审批时就没有严格的临床试验,而且成分复杂、纯度低。
比如一种化学制药,也就是我们常说的西药,一种化学成分可能就四五种。
但是中药注射液,哪怕只有一味中药,其本身也包括了十几种化学成分,没有经过严格提纯便直接打入血液,极易引发过敏、休克甚至死亡。
令人不解的是:明明很多中国人连转基因都不敢吃,为什么却敢把中药成分往血管里打?
为什么中药注射液能横行市场几十年?
首先它是特殊时期的产物。
我国第一支中药注射液诞生于1941年,属于抗战时期的应急药品,那时候抗生素短缺,只能土法提炼,后来又因各种原因被当作“中国特色的创新”大力推广。
加上民间对于“中药的毒副作用比西药小”的固有认知,一时间甚至形成了中药注射液滥用潮。
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还没人说话啊,我想来说几句 
近日,国家药监局、国家卫健委与国家中医药局三部门联合发出“最严监管令”,宣布对所有在2019年《药品管理法》实施前上市的中药注射液,一律重新评价,不交出安全性和有效性数据,就退市。

实际上,2019年新规后,就没有新上市的中药注射液了,简单理解,就是对当前所有的中药注射液重新评价,谁也跑不掉。
数据显示,目前市面上大概有130多种中药注射剂,其中有不少让国人为它付出过沉重的代价。
比如就在今年5月,一个一年卖出五、六亿的刺五加注射液,再次夺走了一条生命。

早在2008年,刺五加注射液就因生产过程存在严重安全隐患,被食药监办勒令整顿。
进医院时,人还能走路,结果输完刺五加注射液2个小时,人就被宣布抢救无效死亡。
刺五加致死案例只是中药注射液漫长不良反应中的一例。
2003年到2005年,葛根素注射剂造成11人死亡;
2006年,鱼腥草注射液导致258人出现严重不良反应,其中致死44人;
2008年,1名仅出生9天的新生儿,在注射茵栀黄注射液后死亡。
……
中药注射液的不良反应率可以说常年高居不下。
《国家药品不良反应监测报告》显示,2011年到2017年注射剂不良反应占中药行业比例一度超过50%,到2024年,仍占中药类不良反应的24.6%。
换句话说:每四起中药不良反应,就有一例是注射液引起的。
这背后在于,中药注射液很多品种在审批时就没有严格的临床试验,而且成分复杂、纯度低。
比如一种化学制药,也就是我们常说的西药,一种化学成分可能就四五种。
但是中药注射液,哪怕只有一味中药,其本身也包括了十几种化学成分,没有经过严格提纯便直接打入血液,极易引发过敏、休克甚至死亡。
令人不解的是:明明很多中国人连转基因都不敢吃,为什么却敢把中药成分往血管里打?
为什么中药注射液能横行市场几十年?
首先它是特殊时期的产物。
我国第一支中药注射液诞生于1941年,属于抗战时期的应急药品,那时候抗生素短缺,只能土法提炼,后来又因各种原因被当作“中国特色的创新”大力推广。
加上民间对于“中药的毒副作用比西药小”的固有认知,一时间甚至形成了中药注射液滥用潮。
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