70万一针救命药进医保,罕见病男孩上学了
小石头出生于2018年3月,今年7岁半。刚出生时小石头和其他的孩子一样,可爱健康。但8个月后,和同龄的孩子相比,小石头的发育出现了问题。在辗转了多家医院后,一个医生根据经验判断这个孩子可能得了罕见病SMA,也就是脊髓性肌萎缩症。

石头爸爸说那一瞬间,他和妻子都感到了绝望。因为根据之前查到的资料,这个罕见病在当时的国内还没有特效药。一些医生和他讲以目前的医学条件,孩子几乎没有治愈的可能。石头爸爸无法接受这样的现实,一家人也无法放弃这个刚来到世界的小生命。但寻医问药的结果让他们更加绝望,所有的医生都说这个病在当时的国内无药可治。
后来,石头爸爸听说国外有一种特效药,一针的价格在90万左右,一年要打六针,那就是五百多万的天价,而且在国内还没有渠道可以购买。

2019年初,一种可以治疗SMA的特效药诺西那生钠注射液获准进入中国,但是打一针要70万,一年六针就是四百多万。这对小石头一家来说真的就是天价。石头爸爸找到济南医保局询问相关的医保政策。那段时间,医保目录谈判刚刚开始不久,在电视台做记者的石头爸爸加入了一个病友群,群里的人都特别期待诺西那生钠能进入医保。带着大家的期待,石头爸爸到北京有关部门去反映问题,希望这个药能有机会进入到医保药品谈判目录。

但2019年,中国的医保药品目录谈判刚刚起步两年,在和一些跨国药企谈判方面,经验还比较少,而很多罕见病的创新药也才刚刚进入到中国市场。那一年,生产诺西那生钠注射液的药企没有主动申报,这个药最终就没能进入到当年的医保目录谈判。一家人看不到一点用药的希望,但他们没有一个人想放弃。在几乎无望治愈的无助中,一家人只能通过给孩子进行不间断的康复训练来延缓小石头肌肉的萎缩。
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