260万抗癌药纳入医保,有天价药物
新版国家医保药品目录,将自2025年1月1日起正式实施。
据“拜耳中国”公众号发布的相关信息,2022年,维泰凯?胶囊和口服溶液两个剂型先后在国内获批上市。作为首个口服TRK抑制剂,维泰凯?是全球目前唯一含新生儿适应症、高选择性、双剂型的NTRK融合不限瘤种的精准靶向药。
作为全球首个不分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药,拉罗替尼曾创下横扫25类癌种,4年生存率达64%的纪录。2022年ASCO大会上展示了对拉罗替尼相关的六项独立扩展分析的临床结果的数据,入组患者罹患25类不同的肿瘤类型,常见的癌种包括软组织肉瘤(46%;婴儿纤维肉瘤:19%,其他肉瘤:27%),甲状腺癌(12%),肺癌(9%)、唾液腺癌(10%)和结直肠癌(6%)等。所有患者经评估后,客观缓解率为69%,26%的患者达到完全缓解(包含5%病理学完全缓解)。18例基线伴脑转移患者中,客观缓解率为83%。157例成人患者的客观缓解率为64%,中位缓解持续时间为41.7个月,中位随访时间为28.5个月。
效果可谓炸裂。
然而这款药物在美国的定价高达32800美元/月,一年的药费超过260万人民币(专题)。2022年在国内批准上市后,定价也高达63000/盒,100mg*56粒。几乎很难让病人触及。
此次成功准入2024版国家医保目录,也成为了医保唯一全年龄覆盖的TRK抑制剂,意味着中国将有更多NTRK融合成人和儿童实体瘤患者能够从维泰凯?这一创新产品中获益。
据媒体报道,这次进入医保的硫酸拉罗替尼胶囊的医保中标价格为31500元,硫酸拉罗替尼溶液的医保中标价格为5625元、11250元。医保报销后的价格会便宜一些,具体价格需要按照各地区的报销比例进行计算。

� 美国版瑞普替尼。
施贵宝的瑞普替尼是继拉罗替尼、恩曲替尼之后的第三种泛实体瘤疗法。瑞普替尼为ROS1阳性非小细胞肺癌患者提供了一种新的治疗手段,特别是对于那些对现有治疗产生耐药性的患者。
2024年5月11日,瑞普替尼(商品名:奥凯乐/Augtyro)获得中国药品监督管理局批准上市,用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
据其发布的相关临床数据显示,瑞普替尼相比上述同类型药物治疗数据很好,但定价也毫不手软。据美国媒体报道,瑞普替尼30天的月费用为 29,000 美元。瑞普替尼国内的月费用有媒体报道高达26万,使得大部分患者可望不可即。
目前暂无公开报道瑞普替尼进入医保后的真实价格,但应与拉罗替尼等同类型的药物的医保中标报价相近。

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据“拜耳中国”公众号发布的相关信息,2022年,维泰凯?胶囊和口服溶液两个剂型先后在国内获批上市。作为首个口服TRK抑制剂,维泰凯?是全球目前唯一含新生儿适应症、高选择性、双剂型的NTRK融合不限瘤种的精准靶向药。
作为全球首个不分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药,拉罗替尼曾创下横扫25类癌种,4年生存率达64%的纪录。2022年ASCO大会上展示了对拉罗替尼相关的六项独立扩展分析的临床结果的数据,入组患者罹患25类不同的肿瘤类型,常见的癌种包括软组织肉瘤(46%;婴儿纤维肉瘤:19%,其他肉瘤:27%),甲状腺癌(12%),肺癌(9%)、唾液腺癌(10%)和结直肠癌(6%)等。所有患者经评估后,客观缓解率为69%,26%的患者达到完全缓解(包含5%病理学完全缓解)。18例基线伴脑转移患者中,客观缓解率为83%。157例成人患者的客观缓解率为64%,中位缓解持续时间为41.7个月,中位随访时间为28.5个月。
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然而这款药物在美国的定价高达32800美元/月,一年的药费超过260万人民币(专题)。2022年在国内批准上市后,定价也高达63000/盒,100mg*56粒。几乎很难让病人触及。
此次成功准入2024版国家医保目录,也成为了医保唯一全年龄覆盖的TRK抑制剂,意味着中国将有更多NTRK融合成人和儿童实体瘤患者能够从维泰凯?这一创新产品中获益。
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2024年5月11日,瑞普替尼(商品名:奥凯乐/Augtyro)获得中国药品监督管理局批准上市,用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
据其发布的相关临床数据显示,瑞普替尼相比上述同类型药物治疗数据很好,但定价也毫不手软。据美国媒体报道,瑞普替尼30天的月费用为 29,000 美元。瑞普替尼国内的月费用有媒体报道高达26万,使得大部分患者可望不可即。
目前暂无公开报道瑞普替尼进入医保后的真实价格,但应与拉罗替尼等同类型的药物的医保中标报价相近。

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