[产品召回] 加拿大召回在药店出售的布洛芬
加西网编译报道：服用布洛芬的加拿大人可能需要查看他们购买的品牌是否受到了加拿大卫生部最新召回的影响。
周一，该机构发布了对 Apotex Inc. 生产的某些批次的特强布洛芬液体凝胶胶囊（Extra Strength Ibuprofen Liquid Gel Capsules）的召回令。
召回通知表示，此次召回是由于“受影响批次的胶囊出现浑浊，这是由于布洛芬结晶到明胶壳中造成的”。
受影响的胶囊含有400毫克布洛芬。批号包括：1570621、1570621和1570623。
如果您认为自己服用了受影响的药物，加拿大卫生部建议您“如有任何健康问题，请咨询您的医疗保健专业人员”。
此次召回被归类为 II 类，这意味着使用或接触该产品可能会导致“暂时的不良健康后果”或“发生严重不良健康后果的可能性很小”。
加拿大卫生部建议加拿大人在咨询医疗保健提供者、停止使用受影响产品或有任何健康问题之前，先确认自己是否持有受影响的布洛芬。
如果您有任何其他疑问或疑虑，也可以联系Apotex 公司。
最后，加拿大卫生部建议加拿大人报告任何与保健产品相关的副作用或其他任何不适症状。
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（胶囊示意图，与此次召回无关）
周一，该机构发布了对 Apotex Inc. 生产的某些批次的特强布洛芬液体凝胶胶囊（Extra Strength Ibuprofen Liquid Gel Capsules）的召回令。
召回通知表示，此次召回是由于“受影响批次的胶囊出现浑浊，这是由于布洛芬结晶到明胶壳中造成的”。
受影响的胶囊含有400毫克布洛芬。批号包括：1570621、1570621和1570623。
如果您认为自己服用了受影响的药物，加拿大卫生部建议您“如有任何健康问题，请咨询您的医疗保健专业人员”。
此次召回被归类为 II 类，这意味着使用或接触该产品可能会导致“暂时的不良健康后果”或“发生严重不良健康后果的可能性很小”。
加拿大卫生部建议加拿大人在咨询医疗保健提供者、停止使用受影响产品或有任何健康问题之前，先确认自己是否持有受影响的布洛芬。
如果您有任何其他疑问或疑虑，也可以联系Apotex 公司。
最后，加拿大卫生部建议加拿大人报告任何与保健产品相关的副作用或其他任何不适症状。
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