美医保谈判"大风暴":85%降幅背后 全球医药变局

CMS精准抓住了D部分中年支出高达425亿美元的核心品种,这些药物代表了医疗保险D部分开支最高的部分,对它们进行谈判降价,能够最大程度地节省医保开支,显示出其控费的决心与精准性。例如,在本轮谈判中,针对诺和诺德治疗肥胖和糖尿病的GLP-1药物司美格鲁肽,其在 Medicare D部分的患者数量最多、支出最高,CMS成功推动其降价71%,这一成果对于控制医保支出、减轻患者负担具有重要意义。


展望未来,医保谈判可能会呈现出以下几个显着的趋势。

靶点前移将成为一个重要的发展方向。像司美格鲁肽这类在临床早期就显示出巨大潜力和广阔适应症的药物,将更早进入谈判视线。随着医学研究的不断深入,越来越多的创新药物在研发阶段就展现出了独特的疗效和市场前景。为了在早期就对药价进行合理控制,同时确保患者能够及时获得这些创新药物的治疗,医保部门会更加关注处于临床早期的药物,提前介入谈判,与药企共同探讨合理的价格和支付方式。这对于药企来说,需要在研发过程中就充分考虑医保谈判的因素,加强与医保部门的沟通与合作,提高研发的针对性和效率。

疾病领域拓展也是未来谈判的一个重要趋势。从本次谈判纳入心理健康药物(如Vraylar)、消化系统药物(如 Xifaxan)可以看出,医保谈判将覆盖更广泛的疾病领域。随着社会的发展和人们健康观念的转变,心理健康问题和消化系统疾病等越来越受到关注,这些领域的药物需求也在不断增加。医保谈判将这些药物纳入其中,有助于提高患者对这些疾病的治疗可及性,促进疾病的有效控制和管理。未来,医保谈判可能会进一步拓展到罕见病、神经系统疾病、心血管疾病等更多领域,为更多患者带来福音。

条款复杂化将是未来医保谈判的又一特点。可能出现与疗效挂钩、基于真实世界结果的“风险共担”式定价协议,使谈判从单纯争“价”深化为衡量“值”。这种定价协议将更加注重药品的实际治疗效果和对患者健康的改善程度。例如,药企可能需要根据药品在真实世界中的使用数据,如患者的治愈率、生存率、生活质量改善等指标,来确定药品的价格和支付方式。如果药品能够达到预期的疗效指标,医保部门将按照约定的价格进行支付;如果疗效未达到预期,药企可能需要降低价格或者提供其他补偿措施。这种“风险共担”式定价协议能够激励药企提高药品的质量和疗效,同时也能更好地保障医保基金的合理使用和患者的利益。

美国第二轮医保谈判所引发的变革,涉及患者、药企、全球定价体系以及谈判策略等多个层面。这一系列变革不仅对美国本土的医药生态产生深远影响,也为全球医药行业的发展提供了宝贵的经验与启示。在未来,随着医保谈判的持续推进和完善,我们期待看到一个更加公平、高效、可持续的全球医药健康新生态,让更多患者能够受益于优质且可负担的医疗服务。

05


结尾

美国第二轮医保谈判的落幕,不仅是药品价格的重新洗牌,更是医疗体系价值导向的一次深刻转型。从患者的角度看,药价下降是看得见的福祉;从产业角度看,则是一场关于创新与可持续性的严峻考验。

未来,如何在保障患者可及性与激励药企持续创新之间找到平衡点,将是全球医疗政策的核心议题。而这场谈判,或许只是开始——一个更透明、更公平、更理性的医药时代,正在悄然来临。

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