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日期: 2019-01-14 | 来源: 加西网 | 有0人参与评论 | 字体: 小 中 大
加拿大脑退化症关注月
透过故事教育大众，消除歧视、标籤和误解
卑诗省阿鹚海默症协会为配合本月的全国脑退化症关注月，正展开宣传邉樱� 透过展示加拿大各地多位阿鹚海默症或其他脑退化症患者们每个独一 无二的故事，致力改变大家对这种疾病的态度，消除负面的标籤。 即使确曰忌夏X退化症，生命仍然延续下去。
Lisa Glanville的母亲Ollie於2016年正式被详嗷加�脑退化症，但Lisa花了几年的时间才留意到症狀，并於2014 年首先接触卑诗省阿鹚海默症协会寻求支援。「 对我来说最具挑战性的日子就是母亲被确灾啊筁isa分享说： 「当时我对这个疾病没有任何认识和经验， 但透过参与教育讲座及家属照顾者支援小组， 认识了其他同样面对著类似情况的家属照顾者 – 这有助我们於这个旅程赍续前进。」
由於Lisa已经了解到将要面对的种种挑战，於是她专注於为母亲找到享受生活的方式，包括参加了由卑诗省阿鹚 海默症协会举办的Minds in Motion® (身心活动)， 这是一个让初期脑退化症患者及其照顾者一同参与的社交及健身活动 。
当被问及如果她要帮助其他人去了解这个疾病时她会说些什么，Lisa说「他们仍然是同一个人，仍然像以往一样有情绪， 与患者联繫时使用目光接触、语气及动作。」
对一位脑退化症患者来说，生命绝非只是这个疾病；这一点正是阿鹚海默氏症协会今年赍续在全国各地推行宣传邉拥囊迹�是的，我患 上脑退化症，让我帮您了解更多。脑退化症的确是一种不容易应对的 疾病，但它只是患者生命故事中的一页。
卑诗省阿鹚海默症协会轄下华人资源中心 的支援及教育主任唐迎柳指出：「我们相信让脑退化症患者及他们的照顾者说出自己的故事， 将可激发大家就脑退化症进行更开放、更支持和更包容的对话， 为其他脑退化症患者带来信心，鼓励他们好好地享受生活。」
调查结果显示大家普遍对脑退化症怀有非常负面的标籤。阿鹚海默症协会去年委托进行一项调查，结果发现每五位加拿大人当中， 就有一位表示如果自己患上脑退化症，将会感到羞愧或 尴尬。 此外，每五位人士中就有一位承认使用带有贬意或负面标籤的语句来 谈论脑退化症。
除了帮助大众加深对脑退化症的认识之外，脑退化症关注月也可提供一个平台，让脑退化症患者说出自己是怎样 的一个人，而不单只是一个受脑退化症影响的人。
1月31日 (星期四)，卑诗省阿鹚海默症协会位於温哥华的资源中心将举行开放日， 昭鬁馗缛A的居民参加，届时Lisa会分享她的故事及讲解提高 公众对脑退化症的认识及消除负面标籤的重要性。
如欲查阅更多脑退化症患者的故事，请浏览英文网页 www.ilivewithdementia.ca: http://www.ilivewithdementia.ca 。如欲查询更多有关脑退化症的中文资料，以及加国华人如何获得所需的支援，请浏览中文网页alzbc. org/chinese_info，或致电华语热缐604- 687-8299。
脑退化症关注月温哥华资源中心开放日
日期：2019年1月31日 (星期四)
时间：下午3 时至5 时
地址：301-828 W.8th Avenue, Vancouver
关於脑退化症
脑退化症 (Dementia) 是由於大脑细胞受到破坏及紊乱而引起多种症狀的统称。病徵包括丧失记忆力、 缺乏正确的判断力以及个人行为和性格的改变。 脑退化症是渐进地退化的，最终会变为末期的病症。阿鹚海默氏症 (Alzheimer’s disease) 是脑退化症中最常见的一种，佔一半以上。
关於卑诗省阿鹚海默症协会
卑诗省各地有不少家庭正受到阿鹚海默症或其他脑退化症的影响，卑诗省阿鹚海默症协会的最终愿景是一个没有脑退化症的世界； 要达成这个愿景，我们先从建立一个能让脑退化症患者感到被接纳、 认同和包容的世界开始。协会在省内各个社区竭力为脑退化症患者提 供支援服务、教育及进行倡议的工作，并推动脑退化症的研究。 作为全国联会的一部分， 卑诗省阿鹚海默症协会是加拿大脑退化症方面的权威机构。 
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原文链接
原文链接: http://www.vancouverren.com/pda/
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