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日期: 2021-01-23 | 来源: 加西网 | 有108人参与评论 | 字体: 小 中 大
(加西网综合)当辉瑞制药的新冠疫苗即将断供之后,更多人开始把注意力放在Moderna公司提供的新冠疫苗上。
这款疫苗在运输方面比辉瑞公司的疫苗更具优势,所限定的温度更容易实现。此外,最新研究发现,除了运输方面的温度优势之外,这款疫苗的过敏反应也极为少。
根据美国疾控中心(CDC)本周五(1月22日)的最新消息,在超过400万人注射了Moderna公司的新冠疫苗之后,美国CDC发现出现的严重过敏反应极为罕见。
根据该机构的《发病率和死亡率周报》,截至1月10日,有404万人注射Moderna疫苗之后,有10例出现过敏反应。这些人是接种了Moderna的两剂疫苗的第一针剂。
CDC说,对Moderna疫苗的严重过敏反应的特征与辉瑞公司和合作伙伴BioNTech SE报道的COVID-19疫苗相似。
CDC在本月初的报告中指出,目前美国注射辉瑞疫苗后发声严重过敏反应发生率为每100万接种中有11.1例发生严重过敏。
针对过敏反应,一般是在疫苗接种后几分钟内出现,在女性中更为多见。CDC指出,许多接受过两种疫苗接种后都过敏的人有过敏史或过敏反应,并且有些人过去曾有过敏反应。
从运输来说,辉瑞公司需要零下75度的冷链运输,而Moderna只需要零下20度即普通冰箱就可以储存,减少了不少运输方面的限制。
二者的有效率也十分接近,辉瑞公司的有效率为95%;Moderna疫苗有效率为94.1%。
辉瑞疫苗针对16岁以上群体,Moderna疫苗针对18岁以上群体。不过最新消息,Moderna已经在针对12-17岁群体开展试验。
加拿大发现口服药可治疗新冠
据魁北克省蒙特利尔心脏研究院Montreal Heart Institute的研究者们周五表示,口服药丸秋水仙碱(colchicine)能够帮助数百万非住院患者治疗新冠病毒。
这项研究的负责人Jean-Claude Tardif博士表示,这是一项“重大的科学发现”,而且colchicine应该是第一个能有效治疗非住院新冠患者的口服特效药。 -
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