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兒子患罕見疾病 大溫華裔人家心碎
兒子患罕見疾病 大溫華裔人家心碎兒子患罕見疾病 大溫華裔人家心碎
（加西網綜合）正當大溫萬千人家正沉浸聖誕新年的歡樂之中，大溫壹戶華裔人家正為兒子患上疾病的痛苦之中。。。。
保羅·張（Paul Chung）曾經是西門菲沙大學（SFU）的壹名犯罪學專業的學生，壹直夢想未來可以從事執法職業生涯。 然後今年夏天，他開始頭痛，發燒，喉嚨腫痛。
他被診斷為非典型溶血性尿毒綜合征（aHUS），壹種罕見的失去自身免疫性疾病。
現在，他對未來能否能重返學校並不樂觀。
雖然BC省政府已經批准了保羅·張可以維持生命的昂貴藥物Soliris，但只提供有條件的叁個月藥物費用支助。
Soliris的每年藥費高達$ 750,000，這種藥物並不在BC省的醫保之列。
雖然保羅·張也獲得了省府批准，但只是有條件的叁個月。
保羅·張表示，省府表示在叁個月內，如他的腎髒有改善，可以停止透析。但如果沒有改善，也可以停止藥物費用的支付
保羅·張已經采取Soliris藥物治療壹個月，每星期叁要由蘭裡到溫哥華進行透析。
今年早些時候，UBC壹名女學生Shantee Anaquod被診斷為aHUS，住進醫院數月，涉及藥費也是高達75萬。
後來，BC省決定將這種藥物包括給Anaquod，使她成為第壹個獲得公共資助的治療藥物。
BC省咨詢委員會將評估保羅·張的藥物治療進展。
BC省衛生廳長阿德裡安·迪克斯（Adrian Dix）表示，Soliris也將按照“個案”的方式處理。
他說：“我們要把這個問題交給當地專家處理。”
保羅·張的家人也正考慮再為兒子爭取省府醫藥費。
保羅·張的家人朋友已經在GoFundMe為其設立捐款網頁，以幫助支付他的醫療費用。
在此祝願保羅·張早日康復。
保羅·張（Paul Chung）曾經是西門菲沙大學（SFU）的壹名犯罪學專業的學生，壹直夢想未來可以從事執法職業生涯。 然後今年夏天，他開始頭痛，發燒，喉嚨腫痛。
他被診斷為非典型溶血性尿毒綜合征（aHUS），壹種罕見的失去自身免疫性疾病。
現在，他對未來能否能重返學校並不樂觀。
雖然BC省政府已經批准了保羅·張可以維持生命的昂貴藥物Soliris，但只提供有條件的叁個月藥物費用支助。
Soliris的每年藥費高達$ 750,000，這種藥物並不在BC省的醫保之列。
雖然保羅·張也獲得了省府批准，但只是有條件的叁個月。
保羅·張表示，省府表示在叁個月內，如他的腎髒有改善，可以停止透析。但如果沒有改善，也可以停止藥物費用的支付
保羅·張已經采取Soliris藥物治療壹個月，每星期叁要由蘭裡到溫哥華進行透析。
今年早些時候，UBC壹名女學生Shantee Anaquod被診斷為aHUS，住進醫院數月，涉及藥費也是高達75萬。
後來，BC省決定將這種藥物包括給Anaquod，使她成為第壹個獲得公共資助的治療藥物。
BC省咨詢委員會將評估保羅·張的藥物治療進展。
BC省衛生廳長阿德裡安·迪克斯（Adrian Dix）表示，Soliris也將按照“個案”的方式處理。
他說：“我們要把這個問題交給當地專家處理。”
保羅·張的家人也正考慮再為兒子爭取省府醫藥費。
保羅·張的家人朋友已經在GoFundMe為其設立捐款網頁，以幫助支付他的醫療費用。
在此祝願保羅·張早日康復。
